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東陽光藥將拿下25億抗ED藥近日，NMPA官網(wǎng)顯示，東陽光藥以仿制4類報產的枸櫞酸西地那非片進入行政審批階段，有望于近日獲批上市。西地那非為抗ED主流藥物，2020年在中國城市實體藥店終端銷售額超過25億元，同比增長8.57%。2021-12-27 -
長多高由什么決定？科學家發(fā)現(xiàn)調控青少年生長發(fā)育關鍵基因之前的研究表明，飲食營養(yǎng)豐富的人群往往會長得更高、更早進入性成熟。例如在韓國，成人平均身高隨著經濟發(fā)展而增長。相反在非洲的一些地區(qū)，人們的身高相較上世紀初變化甚微。2021-12-27 -
聯(lián)環(huán)藥業(yè)鹽酸達泊西汀片獲得《藥品注冊證書》12月23日，聯(lián)環(huán)藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司鹽酸達泊西汀片獲得《藥品注冊證書》。鹽酸達泊西汀片是一種選擇性 5-羥色胺再吸收抑制劑，用于治療成年男性。2021-12-24 -
上海醫(yī)藥子公司替米沙坦片通過仿制藥一致性評價12月23日，上海醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其控股子公司山東信誼收到國家藥監(jiān)局頒發(fā)的關于替米沙坦片的《藥品補充申請批準通知書》（通知書編號：2021B04537），該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價，主要用于原發(fā)性高血壓的治療。2021-12-24 -
PARP抑制劑——抗癌新銳風華正茂 隱秘的角落你看得到？2021年12月初，國家醫(yī)療保障局公布了《2021年新醫(yī)保目錄名單》，在中國上市的4款PARP抑制劑全部納入了醫(yī)保，他們是：阿斯利康的奧拉帕利，百濟神州的帕米帕利，再鼎醫(yī)藥的尼拉帕利，恒瑞醫(yī)藥的氟唑帕利。2021-12-24 -
對抗衰老新招 科學家設計“智能炸彈”清除舊細胞從古至今，人們都在探索“長生不老”和“凍齡”之法。隨著年齡的增長，除了外表的衰老，人們有可能患上相關疾病，比如阿爾茨海默病、2型糖尿病或某些癌癥。而近年來，靶向衰老細胞的療法已成為科學家們關注的抗衰老方向。2021-12-24 -
LINEPHARMA在日提交人流藥物許可申請12月23日，Linepharma International Ltd.宣布，其子公司Linepharma KK已申請在日本生產和銷售口服藥物MEFEEGO?，用于妊娠63天以內的藥物流產。這種藥物被認為是國際上早期妊娠藥物流產的黃金標準i，并被列入世界衛(wèi)生組織（WHO）人工流產基本藥物清單。ii2021-12-24
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KPTI和美納里尼簽訂藥物商業(yè)化獨家許可協(xié)議2021年12月23日，Karyopharm Therapeutics Inc.（簡稱為“Karyopharm”，納斯達克股票代碼：KPTI）與美納里尼集團（簡稱為“美納里尼”）宣布，兩家公司簽署一項專屬許可協(xié)議，據(jù)此協(xié)議，美納里尼將在歐洲和全球主要其他地區(qū)對Karyopharm的同類首創(chuàng)口服選擇性核輸出抑制劑（SINE）NEXPOVIO實施商業(yè)化。2021-12-24
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連續(xù)光化學技術成功應用于HIF-2α抑制劑商業(yè)化生產近日，默沙東（MSD）與合全藥業(yè)流動化學團隊在美國化學會（ACS）刊物Organic Process Research & Development (OPR&D)發(fā)表題為“Manufacturing Process Development for Belzutifan,2021-12-24
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研究探索SARS-CoV-2指數(shù)增長、高流行率及Delta相關疫苗有效性盡管疫苗接種率很高，但是冠狀病毒SARS-CoV-2感染的流行繼續(xù)推動著發(fā)病率和住院率，在許多人群中，由這種病毒的Delta變體引起的病例比例在增加。隨著疫苗接種計劃在全球范圍內的展開和社交距離的放寬，SARS-CoV-2的未來趨勢并不確定。2021-12-24 -
「醫(yī)藥速讀社」君實皮下注射PD-1獲批臨床 NMPA點名一批器械【2021年12月24日/醫(yī)藥資訊一覽】康希諾公布腺病毒載體新冠疫苗全球多中心3期臨床數(shù)據(jù)；諾華Cosentyx獲批治療青少年ERA和銀屑病關節(jié)炎；默沙東口服新冠藥Molnupiravir獲FDA緊急使用授權……每日新鮮藥聞醫(yī)訊，速讀與您共同關注！2021-12-24
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JAMA子刊：近50種免疫介導疾病都與癌癥風險相關 有哪些特征？炎癥在癌變中起著重要作用。近年來，腫瘤免疫治療領域不斷取得新突破，讓我們認識到：免疫調節(jié)在癌癥發(fā)展中的重要性不言而喻。然而，與免疫介導疾病相關的癌癥風險狀況需要進一步表征。2021-12-24
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必貝特醫(yī)藥CDK4/6抑制劑獲批開展3期臨床試驗12月22日，必貝特醫(yī)藥宣布，其在研CDK4/6抑制劑BEBT-209聯(lián)合氟維司群治療HR+/HER2-晚期乳腺癌的3期臨床試驗申請已獲中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）批準。該研究將以中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院作為牽頭單位，由徐兵河院士團隊領銜。2021-12-23
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第2家！麗珠醫(yī)藥托珠單抗生物類似藥申報上市12月22日，CDE官網(wǎng)顯示，麗珠醫(yī)藥托珠單抗的上市申請獲國家藥監(jiān)局受理。這是我國第2款申報上市的托珠單抗生物類似藥。2021-12-23 -
七批八輪國采溝通會召開 預測規(guī)則三方面調整今日（12月23日），第七批八輪國家?guī)Я坎少彽膶ｎ}溝通會在上海組織召開，此次會議更多的是完善采購規(guī)則，因此，新一輪的國家?guī)Я坎少彛欠駮幸?guī)則方面的調整將成為最大的看點。2021-12-23
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