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貝達藥業2021年度凈利潤預降29.09%-37.33%1月25日，貝達藥業披露2021年度業績預告，預計2021年度實現歸屬于上市公司股東的凈利潤3.8億元-4.3億元，同比下降29.09%-37.33%；預計2021年度實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益后的凈利潤3.51億元-4.01億元，同比增長5%-20%。2022-01-26 -
阿斯利康/第一三共TROP-2 ADC國內啟動III期臨床1月24日，阿斯利康/第一三共登記啟動了TROP-2ADC產品Dato-DXd在國內的首項臨床。這是全球3期臨床TROPION-Breast01研究的中國部分，擬在全球招募700人，其中國內106人，在ClinicalTrails.gov上的首次登記在2021年10月。2022-01-26 -
福安藥業注射用頭孢美唑鈉通過仿制藥一致性評價1月25日，福安藥業發布公告稱，其全資子公司福安藥業集團慶余堂制藥有限公司注射用頭孢美唑鈉于近日收到國家藥監局核準簽發的藥品補充申請批準通知書，其產品注射用頭孢美唑鈉通過了仿制藥一致性評價。2022-01-25 -
愛科百發抗RSV新藥3期臨床完成全部患者給藥1月25日，愛科百發宣布：用以評估齊瑞索韋（AK0529）在呼吸道合胞病毒（RSV）感染嬰幼兒和兒童患者中的臨床藥效、安全性、耐受性、藥代動力學及抗病毒效果的3期臨床試驗，已全部完成患者用藥治療。根據新聞稿，這是全球第一個成功完成所有受試者給藥的抗RSV感染治療藥物的3期注冊臨床試驗，最終數據預計將于今年上半年公布。2022-01-25
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國藥集團4大產品齊過評 2個擬納入第七批集采1月24日，國家藥監局官網顯示，國藥集團（含子公司）4款產品通過一致性評價，分別為頭孢克肟膠囊、馬來酸依那普利片、奧硝唑注射液及米力農注射液。米內網數據顯示，2020年中國公立醫療機構終端頭孢克肟、依那普利、奧硝唑、米力農銷售規模分別超過30億元、3億元、20億元、9億元。2022-01-25 -
20億大品種 匯宇制藥注射用硼替佐米即將獲批日前，四川匯宇制藥以仿制4類報產的注射用硼替佐米進入行政審批階段。米內網數據顯示，該產品在2020年中國公立醫療機構及中國城市實體藥店終端合計銷售額超過20億元。2022-01-25 -
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出人意料！《自然》：衰老的罪魁禍首 竟然是核糖體？許多與年齡相關的疾病，包括阿爾茨海默病和帕金森病，都是由蛋白質聚集引起的，這是蛋白質折疊錯誤的結果。然而，衰老導致蛋白質聚集的機制在很大程度上仍然是一個黑匣子。在發表于《自然》雜志的最新研究中，斯坦福大學的研究人員將這一問題歸因于衰老核糖體上班“摸魚”，造成蛋白質生產流水線減慢，新生蛋白質聚集而損傷細胞功能。2022-01-25 -
改善肌肉健康、抗疲勞！臨床試驗發現這種補充劑的抗衰老潛力目前全球≥60歲的人口已超過10億，隨著老齡化進程加速，預計2050年全球將有1/4成人超過60歲。尋找抗衰老療法、促進老齡健康正在逐漸成為醫學科學的研究熱點。延緩與衰老相關的機體功能減弱便是目標之一。衰老與肌肉質量和力量的逐漸衰退有關，進而導致軀體功能下降。2022-01-25 -
奧木替韋單抗注射液獲批上市 用于成人狂犬病毒暴露者被動免疫1月25日，國家藥監局發布公告稱，華北制藥集團新藥研究開發有限責任公司申報的奧木替韋單抗注射液(英文名: Ormutivimab Injection)于近日獲批上市，該藥品為我國自主研發的重組人源抗狂犬病毒單抗注射液，用于成人狂犬病毒暴露者的被動免疫。2022-01-25 -
吉利德撤回Zydilig兩個FDA加速批準適應癥早在 2014 年，吉利德的Zydelig就成為FDA批準的第一個用于B細胞血癌的PI3K抑制劑藥物。快進到今天，隨著更多治療方法的出現，吉利德因為治療數據的原因，不得不主動撤回了Zydelig在加速批準途徑下獲得的兩個適應癥。2022-01-25
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