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恒瑞醫藥創新多肽GLP-1/GIP/GCG三受體激動劑HRS-4729用于肥胖或超重獲批臨床近日，恒瑞醫藥及子公司福建盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意HRS-4729注射液在肥胖或超重患者群體中開展臨床試2025-01-06
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卡瑞利珠單抗用于非小細胞肺癌合并腦轉移研究榮登《柳葉刀·腫瘤學》2025年1月3日，由浙江省腫瘤醫院范云教授團隊牽頭開展的一項卡瑞利珠單抗聯合腦部放療及含鉑雙藥化療治療初治晚期非小細胞肺癌合并腦轉移患者的多中心、單臂的Ⅱ期臨2025-01-06
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恒瑞創新藥瑞維魯胺治療前列腺癌事后分析結果登上《自然》子刊STTTCHART研究是一項國際多中心、隨機、對照、開放的Ⅲ期臨床試驗，納入90.4%中國患者，旨在比較瑞維魯胺聯合ADT對比比卡魯胺聯合ADT（對照組）在高瘤負荷轉移2025-01-03
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石藥集團SYS6010獲突破性治療認定1月2日，石藥集團宣布，本公司附屬公司巨石生物制藥有限公司開發的SYS6010 (抗人EGFR人源化單抗—JS-1偶聯注射劑)（下稱：該產品）獲中華人民共和國國2025-01-02
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石藥集團亮丙瑞林緩釋注射液獲臨床試驗批準12月30日，石藥集團宣布，本集團開發的GnRH受體激動劑亮丙瑞林緩釋注射液（SYH9016 ）（下稱：該產品）已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批準，可以在2024-12-31
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3D裸眼大屏震撼來襲｜云南白藥打造昆明市中心視覺新地標！2024年12月跨年之際，不管是常駐居民，還是旅行游客，都能看到昆明核心地段南屏街的屋頂上，時不時會“長出一片森林”，“森林”中還孕育著一些醫藥健康產品。彩云2024-12-31
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2024 SABCS｜恒瑞創新藥達爾西利用于晚期乳腺癌伴內臟危象最新研究結果亮相2024年第47屆圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）于近日在美國圣安東尼奧舉行。期間，由中國醫學科學院腫瘤醫院馬飛教授團隊牽頭的“達爾西利聯合內分泌治療在HR2024-12-31
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歐姆龍憑公益創新項目榮獲人民企業社會責任論壇企業行動案例獎2024年12月25日，由人民網主辦的“2024人民企業社會責任論壇”在人民日報社新媒體大廈成功舉行。本屆論壇圍繞“凝聚改革共識 彰顯奮進擔當”的主題，聚焦企業2024-12-30
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歐姆龍榮獲第五屆TBI杰出品牌創新獎三項大獎，以數字創新驅動品牌增長12月26-27日，備受矚目的2024第五屆TBI杰出品牌創新獎獲獎結果正式揭曉，歐姆龍健康醫療（中國）有限公司（以下簡稱“歐姆龍”）從海內外320家品牌、222024-12-30
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海外BD再下一城！恒瑞醫藥DLL3 ADC創新藥SHR-4849實現海外獨家許可12月29日，恒瑞醫藥宣布，將公司自主研發的Delta樣配體3(DLL3) ADC創新藥SHR-4849在除大中華區以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家權利2024-12-30
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恒瑞醫藥創新藥注射用SHR-4602晚期實體瘤聯合療法獲批臨床近日，恒瑞醫藥子公司上海盛迪醫藥有限公司、蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準注射用SHR-4602聯合注2024-12-30
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石藥銀湖榮獲國家兩化融合優秀貫標企業榮譽稱號12月20日，由兩化融合管理體系評定工作委員會在雄安會展中心組織召開了2023-2024年度全國兩化融合管理體系優秀成果發布暨頒獎典禮，石藥銀湖制藥有限公司從全2024-12-27
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百澤安?在美國獲批用于胃或胃食管結合部癌聯合化療的一線治療2024年12月27日 19:00新適應癥基于全球3期試驗結果，證明百澤安?聯合化療可顯著改善晚期胃癌患者的總生存期這是FDA在2024年授予百澤安?的第二項批2024-12-27
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智慧防顫，守護“心跳的節奏” 歐姆龍健康醫療多措并舉，助力美好生活2024年12月2日至5日，2024企業家博鰲論壇在海南博鰲圓滿落幕。在此次盛會中，歐姆龍健康醫療（中國）有限公司憑借其在心腦血管疾病防治領域的創新突破和持續的2024-12-27
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恒瑞創新藥瑞拉芙普-α聯合法米替尼治療晚期膽胰腫瘤研究登上《自然》子刊STTT近日，由復旦大學附屬腫瘤醫院孟志強/解婧教授團隊開展的一項“評估瑞拉芙普-α注射液（SHR-1701）聯合法米替尼治療經標準治療失敗的晚期膽道癌和胰腺癌的療效和2024-12-27
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