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  • 抗體技術(shù)的研發(fā)現(xiàn)狀與進展
    隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的不斷發(fā)展,結(jié)合抗體藥物的生物學(xué)特性,研發(fā)人員在傳統(tǒng)抗體技術(shù)的基礎(chǔ)上不斷優(yōu)化創(chuàng)新,力求通過更簡便快速的方法,獲得免疫原性更低、人體相容性更好及成本更低的治療性抗體。
    2022-01-05
  • 最高30%!安宮牛黃丸等21個中藥大品種漲價
    據(jù)財聯(lián)社消息,九芝堂1月1日已向客戶正式下發(fā)調(diào)價通知,稱考慮原材料漲價影響,將旗下包括安宮牛黃丸、六味地黃丸、逍遙丸等在內(nèi)的21個品規(guī)中成藥供貨價或建議零售價上調(diào),調(diào)價幅度在6%-30%不等,其中安宮牛黃丸三個品規(guī)的漲價幅度在12%-25%之間,九芝堂OTC產(chǎn)品營收占比最大的六味地黃丸則漲價10%。
    2022-01-05
  • 勤浩醫(yī)藥任命Jie Jack Li(李杰)為首席科學(xué)官
    2022年1月4日,勤浩醫(yī)藥宣布正式任命Jie Jack Li (李杰)博士為公司首席科學(xué)官(CSO),全面負責公司的全球新藥早期研發(fā)工作。
    2022-01-04
  • 這個地方醫(yī)藥代表執(zhí)行新規(guī) 不但需持證上崗 還要交申請費
    美國又有一州的醫(yī)藥代表需要持證上崗了。
    2022-01-04
  • Nature:首個抗體寡核苷酸偶聯(lián)物進入臨床
    去年11月,Avidity Biosciences的抗體寡核苷酸偶聯(lián)物(AOC)AOC 1001已經(jīng)進入I期臨床試驗,AOC 1001也是首個進入臨床的AOC藥物。
    2022-01-04
  • 綠葉制藥投資副總裁楊亮:集團將迎來關(guān)鍵轉(zhuǎn)折期
    近日,綠葉制藥自主研發(fā)的抗腫瘤創(chuàng)新制劑——注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球(LY01005)用于治療前列腺癌的上市申請在中國已獲受理,有望成為全球唯一的戈舍瑞林微球制劑。繼瑞欣妥?——中國首個自主創(chuàng)新微球制劑在華獲批上市后,綠葉制藥在研產(chǎn)品線也在加速邁向商業(yè)化。今年以來,綠葉制藥厚積薄發(fā),成功實現(xiàn)瑞欣妥、博優(yōu)諾、利斯的明多日透皮貼劑三個新產(chǎn)品在中國和海外的獲批上市,并遞交多個重磅產(chǎn)品的上市申請,收獲頗豐。
    2022-01-04
  • 治療嚴重內(nèi)分泌疾病 FDA批準皮質(zhì)醇合成抑制劑
    近日,Xeris Biopharma宣布,美國FDA已經(jīng)批準皮質(zhì)醇合成抑制劑Recorlev(藥物通用名:levoketoconazole),用于治療庫欣綜合征(Cushing’s syndrome)成人患者的內(nèi)源性高皮質(zhì)醇血癥,這些患者無法進行手術(shù)或手術(shù)起不到治愈效果。
    2022-01-04
  • 開發(fā)腫瘤微環(huán)境激活創(chuàng)新免疫療法 新銳探索實體瘤治療新策略
    2021年1月3日,Amberstone Biosciences公司宣布完成1200萬美元的A輪融資。融資所獲得的資金將用于將其高度差異化的腫瘤微環(huán)境激活療法(T-MATE)研發(fā)項目推進到支持IND申請研究階段,它們包括被腫瘤微環(huán)境激活的雙特異性抗體和免疫細胞因子。
    2022-01-04
  • 29個大品種帶量采購開始(附名單)
    近日,北京市醫(yī)保局、天津市醫(yī)保局、河北省醫(yī)保局發(fā)布《2021年京津冀藥品聯(lián)合帶量采購工作實施方案》的通知。
    2022-01-04
  • 72%企業(yè)發(fā)布ESG報告 高市值制藥公司ESG報告還有這些提升空間
    隨著食藥監(jiān)總局、國務(wù)院等政府機構(gòu)不斷出臺創(chuàng)新藥研發(fā)、審評、注冊、生產(chǎn)等方面的新政策,我國制藥行業(yè)持續(xù)加速發(fā)展。《制藥業(yè)<環(huán)境、社會與公司治理報告>操作手冊(2021年版)》(以下簡稱《手冊》)發(fā)現(xiàn):制藥業(yè)在ESG報告的完整性、量化可比性、可靠性上較去年均有所提高。
    2022-01-04
  • 甘李藥業(yè)任命Mike Hu博士為甘李美國CEO、總經(jīng)理
    1月3日晚間,甘李藥業(yè)宣布,任命Mike Hu博士為甘李美國CEO、總經(jīng)理,領(lǐng)導(dǎo)和負責甘李藥業(yè)全球臨床開發(fā)與美國子公司管理等工作。
    2022-01-04
  • 纈氨酸在T細胞急性淋巴細胞白血病的癌癥生長中起著關(guān)鍵作用
    在一項新的研究中,來自美國紐約大學(xué)朗格尼健康中心的研究人員發(fā)現(xiàn)作為許多動物蛋白的分子構(gòu)成單元(building block),一種稱為纈氨酸的氨基酸在T細胞急性淋巴細胞白血病的癌癥生長中起著關(guān)鍵作用。他們指出參與使用細胞中纈氨酸的基因在癌癥T細胞中比正常T細胞更活躍。相關(guān)研究結(jié)果于2021年12月22日在線發(fā)表在Nature期刊上,論文標題為“Valine tRNA levels and availability regulate complex I assembly in leukaemia”。
    2022-01-04
  • 2021年末特別對話|Biotech、MNC、CRO…多視角下的“CDE抗腫瘤藥新政”之變
    2021年12月中旬,一家位于上海的本土biotech,因為激烈地討論“新產(chǎn)品研發(fā)策略”,年末研討會延長了一個又一個小時;
    2021-12-31
  • 輝瑞中國區(qū)首席運營官吳琨即將離職
    12月30日獲悉,輝瑞中國區(qū)首席運營官吳琨即將離職。
    2021-12-31
  • CDE發(fā)布藥物臨床研究有效性綜合分析指導(dǎo)原則(試行)
    12月30日,CDE官網(wǎng)發(fā)布一則通告:《藥物臨床研究有效性綜合分析指導(dǎo)原則(試行)》。該指導(dǎo)原則,自發(fā)布之日起施行。
    2021-12-31
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