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CRA
職位描述
CRA： 1、 負責臨床試驗的準備、啟動、實施和監(jiān)查工作，確保項目按GCP要求、試驗方案開展； 2、 制定監(jiān)查計劃，完成監(jiān)查報告，確保臨床試驗按進度完成； 3、 協(xié)調試驗中心相關人員，培養(yǎng)并維護與研究者的良好關系； 4、 協(xié)助QA、藥政當局的稽查和核查。 工作要求： 1、 臨床醫(yī)學、臨床藥學或醫(yī)藥相關專業(yè)本科及以上； 2、 從事臨床監(jiān)察工作2年以上。 1.全面負責相對簡單和小規(guī)模項目的運行。 2.管理和協(xié)調包括多個職能部門在內的項目團隊的工作，以確保項目按計劃完成。 3.解決研究中的問題和困難。確保臨床研究所用工具和培訓信息保持一致，并符合標準流程、4.法規(guī)的要求和步驟。 5.創(chuàng)建、追蹤和報告項目時間表。 6.建立項目管理計劃和項目團隊。 7.負責預算分配和費用審批。 8.為內部和外部團隊成員以及管理層更新項目財務報告。 9.作為與申辦方溝通的項目主要聯(lián)系人，確保按照計劃進行溝通和匯報。 10.掌握項目團隊的工作情況，確認項目團隊根據合同和客戶要求進行工作。 11.帶領團隊解決問題，包括風險管理、應急管理和其它問題。
企業(yè)簡介
公司擁有較強的研發(fā)實力和企業(yè)管理的豐富經驗。公司主營業(yè)務是創(chuàng)新藥物的自主研發(fā)、生產和銷售。研發(fā)多個具有自主知識產權的創(chuàng)新藥物，擁有發(fā)明專利授權并正實現(xiàn)產業(yè)化。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布獵頭
姓名：Mac
獵頭企業(yè)：詩邁醫(yī)藥咨詢（上海）有限公司深圳分公司
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