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美國FDA批準(zhǔn)VIZIMPRO?（DACOMITINIB）用于EGFR突變轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療輝瑞公司(紐約證券交易所代碼：PFE)今日宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了VIZIMPRO®[vih-ZIM-pro](達(dá)可替尼，dacomi2018-09-27
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國內(nèi)首個CDK4/6激酶抑制劑愛博新?（哌柏西利）開出首日處方2018年9月25日，廣州 —— 我國首個獲批上市的細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CDK4/6抑制劑愛博新® IBRANCE®（2018-09-26
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輝瑞20價肺炎球菌結(jié)合疫苗被FDA授予突破性療法認(rèn)定，用于預(yù)防18歲及以上成人侵襲性疾病和肺炎輝瑞公司（紐交所代碼：PFE）今天宣布，其候選產(chǎn)品20價肺炎球菌結(jié)合疫苗（20vPnC）PF-06482077獲得了美國食品藥品管理局（FDA）的“2018-09-20
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輝瑞乳腺癌治療突破性創(chuàng)新藥愛博新?（哌柏西利）在中國獲批2018年8月6日，中國—— 輝瑞公司今日宣布，全球首個細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑愛博新® IBRANCE&r2018-08-06 -
輝瑞公布2018年第二季度財務(wù)業(yè)績1、2018年第二季度的營業(yè)收入為135億美元，增長2%2、2018年第二季度的稀釋每股收益為0.65美元，調(diào)整后的稀釋每股收益為0.81美元3、2018年財務(wù)2018-07-31
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輝瑞公司澄清關(guān)于阿姆斯特丹UMC臨床試驗(yàn)的錯誤媒體報道輝瑞已了解到媒體報道錯誤地引用了其藥物萬艾可（西地那非），作為針對未經(jīng)批準(zhǔn)用途的獨(dú)立研究者發(fā)起的研究（IIR）的一部分。 輝瑞沒有參與該試驗(yàn)的任何方面，既沒有資2018-07-27
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美國FDA批準(zhǔn)輝瑞生物類似藥NIVESTYM (FILGRASTIM-AAFI)NIVESTYM™作為NEUPOGEN1的生物類似藥，是輝瑞獲得美國FDA批準(zhǔn)的第4種生物類似藥。輝瑞公司（NYSE:PFE）今日宣布，美國食品藥品2018-07-20
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輝瑞為未來增長調(diào)整組織架構(gòu)2018年7月11日紐約——輝瑞公司今天宣布將公司重組為三塊業(yè)務(wù)：基于科學(xué)的創(chuàng)新藥品業(yè)務(wù)（生物類似藥和專注于抗感染及無菌注射劑產(chǎn)品的醫(yī)院2018-07-11
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輝瑞蘇州新廠正式投產(chǎn)輝瑞公司今日宣布，投資近1億美元的輝瑞蘇州新廠正式投產(chǎn)。新廠位于蘇州市吳中經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)吳淞江科技產(chǎn)業(yè)園，毗鄰現(xiàn)有工廠，一期占地約70畝，主要生產(chǎn)鈣爾奇®2018-06-12 -
美國食品藥品監(jiān)督管理局和歐洲藥品管理局接受TALAZOPARIB治療遺傳性BRCA突變轉(zhuǎn)移性乳腺癌審評的申請美國FDA授予優(yōu)先審評資格。該申請基于EMBRACA研究，一項將PARP抑制劑用于BRCA突變MBC中的3期試驗(yàn) 輝瑞公司（NYSE:PFE）今日宣布，美國食品2018-06-07
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輝瑞計劃向輝瑞風(fēng)險投資追加投資6億美元輝瑞公司(NYSE:PFE）今天宣布，公司的風(fēng)險投資機(jī)構(gòu)—— Pfizer Ventures（輝瑞風(fēng)險投資），計劃向生物技術(shù)和其它新興成2018-06-06
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