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QA主管/經(jīng)理
職位描述
崗位職責： 1、 根據(jù)各個事業(yè)線的業(yè)務發(fā)展方向、戰(zhàn)略及創(chuàng)新發(fā)展的新思路，牽頭制定質(zhì)量目標及計劃； 2、 協(xié)助各個事業(yè)線完成制定的質(zhì)量目標； 3、 牽頭主導質(zhì)量體系的改進和維護，確保質(zhì)量體系與相關(guān)法規(guī)要求一致； 4、 管理和協(xié)調(diào)所轄管部門的日常事務，包括： （1）牽頭制定和批準部門培訓計劃； （2）定期組織質(zhì)量培訓； （3）批準質(zhì)量相關(guān)文件，包括管理規(guī)程、操作規(guī)程、驗證確認方案報告等； （4）牽頭制定實驗室監(jiān)督、內(nèi)審計劃； （5）監(jiān)督實驗室質(zhì)量體系的執(zhí)行情況； （6）定期組織管理評審會議； （7）組織質(zhì)量團隊完成質(zhì)量體系維護，包括人員管理、文件管理、儀器管理、質(zhì)量流程管理、驗證 確認管理等； （8）配置和協(xié)調(diào)部門所需人、物等資源； （9）負責策劃和實施部門內(nèi)人員的培訓、考核，任免、升降級等； （10）配合客戶或官方監(jiān)管機構(gòu)審計； （11）解決所轄部門客戶申投訴，并牽頭完成持續(xù)改進的工作。 5、 部門其他事務。 （1）監(jiān)督和協(xié)助各團隊完成質(zhì)量相關(guān)工作 ； （2）配合運營完成所轄團隊的人才資源招聘，完成集團交辦的其他事務。 任職要求： 1、 本科及以上學歷，醫(yī)藥化工類相關(guān)專業(yè)； 2、 精通醫(yī)藥GMP質(zhì)量體系或ISO17025質(zhì)量體系； 3、 有質(zhì)量管理工作3年及以上工作經(jīng)驗； 4、 有較強的領導能力，充分激發(fā)團隊活力。
企業(yè)簡介
提供從認證到檢測、分析與研發(fā)等多樣性的服務，在食品、醫(yī)藥、環(huán)境、新能源、電子電氣、工業(yè)品、消費品及建材等不同的領域，我們會繼續(xù)努力，為更具品質(zhì)的產(chǎn)品及服務聚力價值的信任，讓每一位客戶實現(xiàn)“加速業(yè)務成長，強化核心競爭力”。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布獵頭
姓名：王茜茜
獵頭企業(yè)：蘇州玖銳企業(yè)管理咨詢有限公司
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