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產(chǎn)品注冊經(jīng)理
職位描述
崗位職責: 1.負責公司相關醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊工作,根據(jù)產(chǎn)品撰寫相關的申報技術文件; 2.負責產(chǎn)品送檢及跟蹤檢測,與檢驗實驗室溝通檢測事宜; 3.負責產(chǎn)品臨床試驗所需的所有工作; 4. 與相關政府部門保持良好溝通,解決產(chǎn)品注冊過程中的問題,保證注冊過程的順利進行; 5. 跟進相關的國家政策及法規(guī)的更新; 6. 及時反饋申報品種與市場同類品種的比較信息; 7. 負責協(xié)調(diào)和支持相關產(chǎn)品注冊工作,包括但不僅限于:中國C F D A, 美國FDA,歐洲及其他國際市場; 8. 建立和維護當?shù)胤ㄒ?guī)要求的相關程序,比如:客戶投訴、上市后監(jiān)督;產(chǎn)品標識等; 9. 定期匯報工作進展,協(xié)助領導開展其他工作。" 崗位要求: 1. 本科及以上學歷,醫(yī)療器械、醫(yī)學檢驗、生物技術相關專業(yè),985,211院校畢業(yè) 優(yōu) 先; 2. 40歲以下,醫(yī)療器械,醫(yī)藥注冊崗位5年以上工作經(jīng)驗,有生物醫(yī)藥或醫(yī)療器械三類產(chǎn)品完整注冊經(jīng)驗者優(yōu)先; 3. 熟悉醫(yī)療器械注冊申報程序以及醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關法律法規(guī); 4. 熟悉各類醫(yī)療器械注冊申報資料的撰寫與申報; 5. 熟悉I S O 3485,I S O 14971,G M P等質(zhì)量管理體系標準;
企業(yè)簡介
某生物IVD集團公司
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布獵頭

姓名:Angela.zheng
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