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貝恩資本與輝瑞聯手創建名為CEREVEL THERAPEUTICS的專注于中樞神經領域的新公司繼續開發神經科學領域的藥物，為患者帶來新的治療選擇2019年公司準備將主要治療帕金森的化合物項目帶入3期臨床2018-10-23
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美國FDA批準VIZIMPRO?（DACOMITINIB）用于EGFR突變轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療輝瑞公司(紐約證券交易所代碼：PFE)今日宣布美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了VIZIMPRO®[vih-ZIM-pro](達可替尼，dacomi2018-09-27
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國內首個CDK4/6激酶抑制劑愛博新?（哌柏西利）開出首日處方2018年9月25日，廣州 —— 我國首個獲批上市的細胞周期蛋白依賴性激酶CDK4/6抑制劑愛博新® IBRANCE®（2018-09-26
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輝瑞20價肺炎球菌結合疫苗被FDA授予突破性療法認定，用于預防18歲及以上成人侵襲性疾病和肺炎輝瑞公司（紐交所代碼：PFE）今天宣布，其候選產品20價肺炎球菌結合疫苗（20vPnC）PF-06482077獲得了美國食品藥品管理局（FDA）的“2018-09-20
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輝瑞乳腺癌治療突破性創新藥愛博新?（哌柏西利）在中國獲批2018年8月6日，中國—— 輝瑞公司今日宣布，全球首個細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑愛博新® IBRANCE&r2018-08-06 -
輝瑞公布2018年第二季度財務業績1、2018年第二季度的營業收入為135億美元，增長2%2、2018年第二季度的稀釋每股收益為0.65美元，調整后的稀釋每股收益為0.81美元3、2018年財務2018-07-31
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輝瑞公司澄清關于阿姆斯特丹UMC臨床試驗的錯誤媒體報道輝瑞已了解到媒體報道錯誤地引用了其藥物萬艾可（西地那非），作為針對未經批準用途的獨立研究者發起的研究（IIR）的一部分。 輝瑞沒有參與該試驗的任何方面，既沒有資2018-07-27
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美國FDA批準輝瑞生物類似藥NIVESTYM (FILGRASTIM-AAFI)NIVESTYM™作為NEUPOGEN1的生物類似藥，是輝瑞獲得美國FDA批準的第4種生物類似藥。輝瑞公司（NYSE:PFE）今日宣布，美國食品藥品2018-07-20
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美國食品藥品監督管理局和歐洲藥品管理局接受TALAZOPARIB治療遺傳性BRCA突變轉移性乳腺癌審評的申請美國FDA授予優先審評資格。該申請基于EMBRACA研究，一項將PARP抑制劑用于BRCA突變MBC中的3期試驗 輝瑞公司（NYSE:PFE）今日宣布，美國食品2018-06-07
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