百濟神州正式啟用新英文名稱BeOne Medicines并完成注冊地從開曼遷至瑞士，開啟全球腫瘤治療新篇章

2025年5月27日 20:30

· 百濟神州憑借強大的腫瘤治療產品組合、獨具開創性的臨床開發模式和持續提升的全球生產與商業化能力，致力于為全球患者提供變革性治療方案

· 注冊地從開曼遷至瑞士將加強公司在這一全球領先生物制藥樞紐地區的影響力，標志著公司向著成為專注于腫瘤學治療的多元化生物技術公司邁出嶄新一步

美國加州圣卡洛斯和瑞士巴塞爾——百濟神州有限公司（納斯達克代碼：ONC；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球腫瘤治療創新公司，今日宣布新英文名稱BeOne Medicines Ltd.,的啟用以及注冊地從開曼遷至瑞士的事項已正式生效，達成公司發展進程中的又一重要里程碑。

“新英文名稱BeOne的啟用意義深遠——這不僅表明我們已成為一家全球領先的腫瘤治療創新公司，更體現了我們重新定義腫瘤治療的遠大抱負，我們希望與全球患者、家屬、科學家、醫生、政府機構以及其他腫瘤治療領域的公共衛生利益相關方團結一心，實現共同抗擊癌癥的使命。”百濟神州聯合創始人、董事長兼首席執行官歐雷強先生表示，“我們的工作任重道遠，但對于公司已經取得的成績，我深感自豪。百悅澤?作為公司血液腫瘤治療的基石產品，取得了爆炸式增長；PD-1抑制劑百澤安?在全球市場持續拓展；我們還擁有50多款有望為腫瘤治療帶來變革意義的業內最豐富的管線之一。經過15年的持續創新和戰略性投入，我們不斷強化全球自有能力。新篇章伊始，我期待與大家一起以BeOne之名，攜手共赴未來。”

公司新英文名稱的啟用及公司注冊地從開曼遷至瑞士已于4月28日獲得股東批準。公司將分階段完成在全球六大洲業務的新英文名稱啟用。此外，注冊地從開曼遷至瑞士能夠提升百濟神州在瑞士這一全球生物制藥樞紐地區的影響力，并深化公司在這里的布局，從而進一步實現為全球患者提供創新藥物的公司增長戰略。

業內領先的創新發展和全球布局

百濟神州已憑借戰略性投入建立起具有差異化并且可持續的優勢，不斷增強內部研究、臨床開發和生產能力。這種獨具特色的模式充分發揮效率和成本優勢，改善了藥物的可及性，并在研發和生產環節嚴格把控高標準的落實，同時保障公司經營韌性，實現長期增長。百悅澤?在同類產品中擁有最廣泛的獲批適應癥，并在美國所有已獲批適應癥的新發患者中使用率持續領跑。百悅澤?作為百濟神州血液學領域的基石產品，可作為與處于后期研發階段的BCL2抑制劑索托克拉，以及潛在同類首創BTK蛋白降解劑BGB-16673（由公司自有CDAC平臺開發）聯合使用的治療基礎。百濟神州還專注于構建在乳腺癌、肺癌和胃腸道癌治療領域的實體腫瘤產品組合。通過多特異性抗體、蛋白降解劑以及抗體偶聯藥物在內的研發平臺，公司有望改變腫瘤治療的未來格局。

百濟神州的藥物研究團隊擁有充滿創新精神的1,100多位員工，他們僅在2024年就已將13款新分子實體推進至臨床開發階段，推進速度甚至超過了許多大型制藥公司。此外，公司擁有近3,700人的強大臨床開發團隊正在或計劃在全球超過45個國家和地區開展臨床試驗，并通過“快速概念驗證”的方式加速早期創新成果轉化。截至目前，公司已在170多項臨床試驗中入組超過25,000例患者，其展現出的速度和成本優勢讓我們在業內脫穎而出。

此外，百濟神州不斷拓展全球生產布局，在美國新澤西州霍普韋爾普林斯頓西部創新園區投資8億美元打造了旗艦臨床研發和生產基地。該基地擁有先進技術，為公司快速增長的管線的規模化生產提供靈活性，同時加強經營韌性，助力企業全球抱負的實現。

百濟神州是一家注冊地位于瑞士的全球腫瘤治療創新公司，專注于為全世界的癌癥患者研發創新抗腫瘤藥物。通過在血液學和實體腫瘤領域豐富的產品組合，以及強大的自主研發能力和外部戰略合作，我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線，致力于為全球更多患者全面提升藥物可及性和可負擔性。在全球六大洲，我們擁有超過11,000人的團隊。如需了解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn或關注“百濟神州”微信公眾號。

本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括百濟神州為全球患者提供變革性治療的能力；百濟神州腫瘤產品管線的潛力和未來成功的能力；百濟神州在瑞士的業務布局及其實現進一步增長的能力；百濟神州戰略投入的可持續優勢及其改善患者可及性的能力；公司未來的長期增長；百濟神州為未來腫瘤治療帶來變革的能力；以及在“關于百濟神州”標題下提及的百濟神州計劃、承諾、愿望和目標。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明中的結果存在實質性差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產、商業化和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發及保持盈利的能力；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中“風險因素”章節里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。