百濟神州將在2025年ASCO年會上展示開創性研究成果

2025年5月22日 18:00

SEQUOIA研究的新數據將通過兩場口頭報告展示，凸顯百悅澤?用于慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者的一線治療取得獲益

當前管線產品的早期階段數據，顯現出其用于治療包括乳腺癌在內的多種實體腫瘤的實力前景

數據進一步凸顯百澤安?作為獨特設計的PD-1抑制劑的有效性及安全性特征

美國加州圣卡洛斯——百濟神州有限公司（納斯達克代碼：ONC；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球腫瘤治療創新公司，今日宣布將于2025年5月30日至6月3日在伊利諾伊州芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上分享23篇摘要，主要包括公司產品組合在血液和實體腫瘤治療方面獲得的新數據。兩篇摘要被選為進行快速口頭報告。這些數據也展現出公司以多種方式應對癌癥，并為全球盡可能多的患者提供創新藥物的愿景。

“ASCO是推動癌癥治療進步的強有力平臺。我們很榮幸有23篇摘要被大會接受，這也展現出我們致力于改善全球更多患者治療效果的使命。”百濟神州實體腫瘤首席醫學官MarkLanasa醫學博士表示，“我們今年的展示包含百悅澤?用于治療CLL患者的長期隨訪結果，以及兩款極具前景乳腺癌在研藥物的首批臨床數據，這充分展現出我們腫瘤治療產品所具有的深度與潛能，以及我們始終致力于為多種類型的癌癥提供具有變革意義的藥物的承諾。”

演示展示了百悅澤?（澤布替尼）在面向廣泛患者群體時所取得的令人印象深刻的臨床特征，其中亮點包括：

SEQUOIA研究C組患者的長期隨訪數據，對百悅澤?用于治療初治（TN）伴有del（17p）突變的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者進行了評估SEQUOIA研究D組全部人群的首次數據讀出，對百悅澤?聯合維奈克拉用于治療伴有或未伴有del （17p）和/或TP53的TN CLL/SLL患者進行了評估通過對臨床試驗和真實世界證據的穩健分析，加深了對CLL和套細胞淋巴瘤（MCL）治療模式、安全性和治療結果的理解基于網絡薈萃分析（Network Meta-Analysis, NMA）獲得的百悅澤?對比固定療程方案有效性比較數據，以及在不同患者群體中評估BTK抑制劑使用、治療差異，以及臨床結果的真實世界研究

早期階段數據包含首次亮相的百濟神州乳腺癌新管線產品臨床數據，其中亮點包括：

BG-C9074（ B7-H4 ADC，靶向B7-H4蛋白的拓撲異構酶抑制劑抗體偶聯藥物）用于治療晚期實體瘤患者（包括乳腺癌患者）的劑量遞增研究初步結果BG-68501（CDK2i，一種細胞周期蛋白依賴性激酶2抑制劑）在用于治療既往接受過CDK4/6抑制劑治療的HR+/HER2-乳腺癌患者時展現出的早期臨床活性，支持對其進行開發作為CDK2依賴性腫瘤治療的下一線選擇

RATIONALE-213研究最終分析結果表明，經PET引導的百澤安?聯合新輔助化療/放療用于治療可切除食管鱗狀細胞癌（ESCC）患者（無論術前化療是否為患者帶來緩解）展現出極具前景的有效性和良好的安全性特征。這進一步證明該款PD-1抑制劑能帶來具有臨床意義的有效性獲益和一致的安全性特征。

百濟神州在2025年ASCO年會期間的展示