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發布日期:2025-01-21 瀏覽次數:47
近日,恒瑞醫藥子公司福建盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》,批準公司復方氨基酸(16AA)/葡萄糖(12.6%)電解質注射液(樂瑞格?)上市。該產品為國內首仿,視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。
批準的適應癥為:為腸內營養不可行、不足或禁忌時的成人患者提供腸外營養,補充氨基酸、電解質和葡萄糖。為能量需求較低的成人患者(如:高齡患者、危重病患者急性應激期)提供腸外營養,本品與脂肪乳劑聯合用于全腸外營養時,適用于非蛋白熱量需求在20kcal/kg/d以下的人群。作為一款創新性的腸外營養制劑,本品采用獨特的雙腔袋設計,由復方氨基酸(16AA)電解質注射液腔室與葡萄糖(12.6%)注射液腔室組合而成。臨用前,按壓或擠壓包裝袋,使溶液沖開隔離條,兩種溶液即混合得到復合注射液。
本品可靈活搭配各類脂肪乳劑,更適合高齡患者和危重癥患者(充分滿足需要保護肝功能且需靈活使用脂肪乳、或脂肪乳禁忌的患者)。有研究顯示1-2,高齡患者具有較高的營養不良發生率、血脂異常比率、肝功能損害比例,體內牛磺酸水平隨著年齡增加而減少。危重癥患者普遍存在營養不良或營養風險3,較高的肝損害比例4,重癥患者膿毒癥和機械通氣均會導致牛磺酸水平降低。公司復方氨基酸(16AA)/葡萄糖(12.6%)電解質注射液是目前國內唯一含有牛磺酸的平衡型氨基酸兩腔袋的首仿產品 ,可糾正牛磺酸缺乏,促進膽汁排出,減輕膽汁淤積,保護肝臟功能5;與傳統院內自配“全合一”相比可明顯縮短ICU住院和總住院時間,縮短腸外營養處方配制的時間6。
此外,復方氨基酸(16AA)/葡萄糖(12.6%)電解質注射液含有16種氨基酸的平衡型氨基酸溶液,具有明確的補氮效果,在“允許性低攝入”基礎上,本品氨基酸含量更高,從而更好促進氮平衡7。
公司該產品的上市,將為能量需求較低的成人患者,尤其是高齡患者、危重病患者急性應激期的腸外營養治療提供新選擇。
參考文獻:
1.Zhu M, et al. JAm sCollNutrit, 2017,36 (5) :357-363.
2.Singh, et al. Science. 2023 Jun 9;380(6649): eabn9257.
3.中華醫學會腸外腸內營養學分會.中華醫學雜志, 2023, 103(13) : 946-974.
4.Thomson SJ, et al. Intensive Care Med. 2009 Aug;35(8):1406-11
5.González-Contreras J, et al . Nutricion Hospitalaria. 2012, 7(6):1900-1907.
6.蔣朱明等.中國臨床營養雜志,2002,(02):14-16.
7.McClave SA, et al. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2016 Feb;40(2):159-211
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