治療小細胞肺癌受挫 TIGIT抑制劑還有哪些機遇?

      發布日期:2022-03-31 瀏覽次數:193

      來源:藥明康德

      今日,羅氏(Roche)宣布,在研TIGIT抗體療法tiragolumab在治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者的3期臨床試驗中未達到試驗主要終點。Tiragolumab是羅氏重點開發的下一代免疫檢查點抑制劑之一,而TIGIT是近年來新興的癌癥免疫靶點,得到默沙東、諾華、百濟神州、吉利德科學等多家公司的青睞。業界媒體Evaluate發表的文章表示,tiragolumab在小細胞肺癌中遭受的挫折,并不意味著羅氏的廣泛tiragolumab研發項目的終結,也不能代表阻斷TIGIT活性這一策略的失敗。今天這篇文章里,藥明康德內容團隊將結合公開資料,與讀者分享TIGIT藥物開發的其它機會。

      TIGIT的生物學作用

      TIGIT的全稱是T細胞免疫球蛋白和ITIM結構域蛋白(T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains)。它是一種抑制性受體,在多種類型的T細胞表面表達。T細胞表面表達著許多種不同的激活性受體和抑制性受體,這些受體經常兩兩配對,對T細胞的活性進行微調。TIGIT和激活性受體CD226是一對,它們的共同配體是PVR(CD155)。TIGIT通過與CD226競爭和PVR的結合,擾亂CD226的激活等機制,抑制T細胞的激活。TIGIT在多種癌癥類型的腫瘤浸潤T細胞中高度表達。

      ▲TIGIT調節T細胞免疫反應的機制(圖片來源:羅氏官網)

      雖然TIGIT抑制劑作為單藥療法,在實驗中并沒有表現出顯著的抗癌活性,但是已有的研究顯示,同時阻斷PD-1和TIGIT信號通路,能夠產生協同作用,增強腫瘤內CD8陽性T細胞的抗癌活性。

      ▲同時阻斷TIGIT和PD-1信號通路能夠增強CD8陽性T細胞活性(圖片來源:參考資料[3])

      此外,調節性T細胞(Treg)上表達的TIGIT介導的信號通路增強Treg的免疫抑制活性。同時阻斷PD-1和TIGIT信號通路可能減弱Treg的免疫抑制功能,從另一個角度增強抗癌免疫活性。

      圖片來源:參考資料[3]

      基于這些理論基礎,多家公司已經開發出靶向TIGIT的免疫療法,并且在臨床試驗中檢驗它們與免疫檢查點抑制劑聯用,治療不同癌癥類型的療效。

      TIGIT抑制劑組合療法的臨床表現

      Evaluate的文章指出,tiragolumab用于治療ES-SCLC的3期臨床試驗是羅氏全面擴展tiragolumab臨床開發項目啟動的多個臨床試驗之一。不過在這項3期臨床試驗啟動之前,沒有tiragolumab在早期臨床試驗中治療ES-SCLC患者的療效數據。

      而在其它癌癥類型中,tiragolumab與免疫檢查點抑制劑聯用,已經獲得積極的早期臨床試驗結果。比如,tiragolumab與抗PD-L1抗體阿替利珠單抗(atezolizumab)聯用,在一線治療PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的2期臨床試驗中獲得積極結果。在中位隨訪時間為2.5年時,與阿替利珠單抗單藥治療相比,tiragolumab/阿替利珠單抗組合使患者疾病進展或死亡的風險降低了38%。

      ▲Tiragolumab的臨床數據,以及已啟動的9項關鍵臨床試驗(圖片來源:羅氏官網)

      在PD-L1高表達(TPS≥50%)患者中,tiragolumab/阿替利珠單抗組合使患者疾病進展或死亡的風險降低了71%。目前這一組合治療PD-L1高表達NSCLC患者的3期臨床試驗正在進行中,預計今年晚些時候獲得結果。

      默沙東(MSD)公司開發的抗TIGIT抗體vibostolimab與抗PD-1抗體聯用,在治療NSCLC患者的早期臨床試驗中也獲得了積極結果。該公司正在計劃開展后期臨床試驗,在多種癌癥類型中檢驗這一組合的功效。

      ▲TIGIT抑制劑vibostolimab簡介(圖片來源:默沙東官網)

      Arcus Biosciences公司開發的抗TIGIT單克隆抗體domvanalimab和AB308在治療NSCLC的早期臨床試驗中與抗PD-1抗體zimberelimab聯用,表現出與zimberelimab單藥治療相比具有差異化的療效。吉利德科學近日與Arcus Biosciences公司達成7.25億美元合作,囊獲了這兩款抗TIGIT療法的研發權益。

      ▲Domvanalimab和AB308簡介(圖片來源:Arcus公司官網)

      TIGIT靶向療法研發管線

      根據clinicaltrials.gov上的信息,目前有十余款靶向TIGIT的抗體療法在臨床試驗中接受檢驗,它們不但包括單克隆抗體,也包括雙特異性抗體。治療的癌癥種類不但包括多種實體瘤,還包括多發性骨髓瘤這樣的血液惡性腫瘤。

      在抗PD-1、PD-L1和CTLA-4抑制劑獲批之后,開發下一代免疫檢查點抑制劑,進一步增強癌癥免疫療法的作用和適用范圍,是免疫療法領域的重要研發方向之一。日前,百時美施貴寶公司的抗LAG-3抗體relatlimab獲得美國FDA批準上市,成為近10年來針對全新免疫檢查點蛋白獲批的首款創新癌癥免疫療法。TIGIT也是新一代免疫檢查點中最有希望的靶點之一,雖然在治療ES-SCLC方面遭受挫折,但是我們期待它在治療其它癌癥類型方面展現潛力。

      參考資料:

      [1] Roche provides update on phase III SKYSCRAPER-02 study in extensive-stage small cell lung cancer. Retrieved March 30, 2022, from https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2022-03-30

      [2] Roche’s Tigit fail poses a big question for Merck. Retrieved March 30, 2022, from https://www.evaluate.com/vantage/articles/news/trial-results/roches-tigit-fail-poses-big-question-merck

      [3] Ge at al., (2021). TIGIT, the Next Step Towards Successful Combination Immune Checkpoint Therapy in Cancer. Front. Immunol., https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.699895

      [4] 羅氏年報:全面推進TIGIT項目,多款新療法進入臨床(附PPT). Retrieved March 30, 2022, from https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAwMDA5NTIxNQ==&mid=2650017571&idx=1&sn=66fa771ee24c6e0ba00105b704506e07&chksm=82ee89a3b59900b566c049f559454f3742d15257dd6caefa2beea3ef94a506b27891e57b2b43#rd

      [5] 羅氏、吉利德科學等青睞,TIGIT為何成為癌癥免疫新興靶點. Retrieved March 30, 2022, from https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAwMDA5NTIxNQ==&mid=2649994751&idx=1&sn=efb6e0bd6be51c44d6e0f2e0cb021b50

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