廣州安信醫(yī)藥有限公司

• 單位性質(zhì)：民營(yíng)企業(yè)
• 單位行業(yè)：批發(fā)業(yè)
• 單位規(guī)模：50-300人

• 工作城市：浙江省,江蘇省,廣東省
• 發(fā)布日期：2019-05-10 09:58

• 詳情

招 聘 簡(jiǎn) 章

廣州安信醫(yī)藥有限公司成立于2000年。公司創(chuàng)立初期，專(zhuān)注于原料藥、中間體（進(jìn)口和國(guó)內(nèi)生產(chǎn)）的進(jìn)口注冊(cè)和國(guó)內(nèi)市場(chǎng)推廣，隨著業(yè)務(wù)范圍的不斷拓展，現(xiàn)已發(fā)展成為集原料藥和中間體的進(jìn)口注冊(cè)與國(guó)內(nèi)市場(chǎng)推廣、國(guó)外新藥（NCE）和特殊劑型仿制藥（505B2）的引進(jìn)與技術(shù)轉(zhuǎn)移、仿制藥自主研發(fā)及國(guó)內(nèi)、國(guó)際臨床，BE試驗(yàn)服務(wù)等于一體的集團(tuán)化公司。公司重視人才的引進(jìn)與培養(yǎng)，擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富、學(xué)歷層次高的高素質(zhì)人才隊(duì)伍。目前，公司本科及以上學(xué)歷人員占有率為97%以上，外籍專(zhuān)家二十余位。與歐美、以色列、印度、中國(guó)臺(tái)灣等多個(gè)地區(qū)的200多家知名企業(yè)均有業(yè)務(wù)往來(lái)，同時(shí)，也是全球最大的仿制藥公司TEVA在中國(guó)的獨(dú)家代理商。公司坐落于廣州市黃埔區(qū)攬?jiān)侣?/span>80號(hào)廣州科技創(chuàng)新基地D區(qū)（蘿崗科學(xué)城附近），現(xiàn)因公司業(yè)務(wù)拓展，誠(chéng)聘以下崗位：

一、進(jìn)口藥品注冊(cè)專(zhuān)員（5名）

崗位職責(zé)：

1、收集、整理國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)政策法規(guī)、技術(shù)要求等相關(guān)信息；

2、注冊(cè)申報(bào)材料的翻譯、撰寫(xiě)、申請(qǐng)；

3、跟進(jìn)注冊(cè)進(jìn)度，與相關(guān)機(jī)構(gòu)、部門(mén)溝通解決注冊(cè)問(wèn)題；

4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的立項(xiàng)調(diào)研；

崗位要求：

1、本科及以上學(xué)歷，有機(jī)合成、分析化學(xué)、藥物化學(xué)、英語(yǔ)（翻譯）及相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、良好的英文讀寫(xiě)翻譯能力和文字組織表達(dá)能力。

二、化學(xué)原料藥銷(xiāo)售（非醫(yī)藥代表）（8名，可選擇在廣州、杭州、河北、濟(jì)南、成都等地辦公）

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)化學(xué)原料藥、醫(yī)藥中間體等的對(duì)口銷(xiāo)售及資金回籠；

2、負(fù)責(zé)銷(xiāo)售合同的簽訂及履行工作；

3、負(fù)責(zé)市場(chǎng)信息的收集工作，負(fù)責(zé)市場(chǎng)的調(diào)研、開(kāi)發(fā)工作；

4、負(fù)責(zé)客戶審計(jì)的協(xié)調(diào)工作；

5、負(fù)責(zé)維護(hù)公司與客戶之間的關(guān)系。

崗位要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、熟悉原料藥的法律法規(guī)，有化學(xué)原料藥、醫(yī)藥中間體銷(xiāo)售工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

三、海外采購(gòu)員（2名）

崗位職責(zé)：

1、根據(jù)需求進(jìn)行進(jìn)口化學(xué)原料藥、中間體等的采購(gòu)工作；

2、負(fù)責(zé)海外供應(yīng)商的開(kāi)發(fā)與管理工作；

3、不定期參加海外展會(huì)或進(jìn)行國(guó)外供應(yīng)商審核；

4、負(fù)責(zé)跟進(jìn)采購(gòu)產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題。

崗位要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、英語(yǔ)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、了解國(guó)際貿(mào)易相關(guān)業(yè)務(wù)流程，有藥學(xué)行業(yè)工作背景者優(yōu)先考慮；

3、英語(yǔ)6級(jí)及以上（英語(yǔ)專(zhuān)業(yè)8級(jí)優(yōu)先考慮），口語(yǔ)流利；

4、優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生可應(yīng)聘采購(gòu)助理。

四、國(guó)內(nèi)采購(gòu)員：（3名）

崗位職責(zé)：

1、主要負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的化學(xué)原料藥、中間體的采購(gòu)工作；

2、負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)供應(yīng)商的開(kāi)發(fā)與管理工作；

3、進(jìn)行國(guó)內(nèi)供應(yīng)商的審計(jì)工作；

4、負(fù)責(zé)部分藥品研發(fā)設(shè)備、備品的采購(gòu)工作。

崗位要求：

1、專(zhuān)科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、英語(yǔ)口語(yǔ)流利者優(yōu)先考慮；

3、優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生可應(yīng)聘采購(gòu)助理。

五、國(guó)外制劑BD（1名）

崗位職責(zé)：

1、對(duì)接歐美、印度等地的供應(yīng)商及客戶，進(jìn)行客戶關(guān)系管理；

2、負(fù)責(zé)制劑進(jìn)口與研發(fā)服務(wù)的資料整理與市場(chǎng)調(diào)研，負(fù)責(zé)相關(guān)文件的管理工作；

3、進(jìn)行文件資料的翻譯工作，對(duì)客戶需求的信息進(jìn)行收集與整理。

崗位要求：

1、藥學(xué)、制劑等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，了解國(guó)家藥品法規(guī)者更佳；

2、良好的英文讀寫(xiě)能力和文字組織能力；

3、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

六、國(guó)內(nèi)制劑技術(shù)推廣（3名）

崗位職責(zé)：

1、對(duì)接國(guó)內(nèi)藥企，進(jìn)行客戶關(guān)系管理；

2、負(fù)責(zé)研發(fā)服務(wù)以及制劑進(jìn)口合作的推廣與跟進(jìn)；

3、進(jìn)行項(xiàng)目商務(wù)及合同談判，進(jìn)行銷(xiāo)售類(lèi)合同等文件的管理。

任職要求：

1、醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)背景，有市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)，研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者更佳；

2、良好的表達(dá)及溝通能力；

3、英語(yǔ)口語(yǔ)流利者優(yōu)先考慮。

七、生物樣本分析研究員（2名）

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)生物樣本分析方法的開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證；

2、負(fù)責(zé)生物樣本檢測(cè)；

3、助完成藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)分析和報(bào)告；

4、負(fù)責(zé)生物分析實(shí)驗(yàn)室日常管理及儀器設(shè)備維護(hù)，保障實(shí)驗(yàn)室安全。

崗位要求：

1、能獨(dú)立進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)樣品分析方法的開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證及樣品檢測(cè)；

2、熟悉生化實(shí)驗(yàn)常規(guī)操作，熟悉LC/MS、HPLC等儀器的運(yùn)用；

3、能夠熟練操作實(shí)驗(yàn)室相關(guān)儀器，并及時(shí)解決儀器出現(xiàn)的常見(jiàn)問(wèn)題；

4、有獨(dú)立思考能力并按照要求書(shū)寫(xiě)原始記錄及實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的相關(guān)記錄；

5、分析化學(xué)、藥物分析、藥代動(dòng)力學(xué)、生物醫(yī)藥、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷。

6、英語(yǔ)CET-6， 能夠獨(dú)立完成文件的書(shū)寫(xiě)，英語(yǔ)讀寫(xiě)能力優(yōu)良者優(yōu)先；

7、 良好的GLP規(guī)范意識(shí)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，及團(tuán)隊(duì)合作精神。

八、制劑研發(fā)工程師（3名）

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品的工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定與控制；

2、配合完成制劑小試、中試放大工作；

3、了解藥品注冊(cè)法規(guī)及指導(dǎo)原則，能根據(jù)藥品制劑工藝研究結(jié)果整理藥品申報(bào)資料制劑部分，同時(shí)能夠進(jìn)行相關(guān)資料的整理；

4、及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)、完整地填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)原始記錄；

崗位要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥物制劑等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，了解GMP及藥品生產(chǎn)注冊(cè)相關(guān)法規(guī)；

3、優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生可應(yīng)聘制劑研發(fā)實(shí)驗(yàn)員。

九、合成研發(fā)工程師（5名）

崗位職責(zé)：

1、進(jìn)行有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)及相關(guān)的分析操作；

2、規(guī)范、真實(shí)的填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄；

3、輔助研究員進(jìn)行工藝放大及中試試驗(yàn)；

4、維持合成實(shí)驗(yàn)室的安全及衛(wèi)生；

5、維護(hù)各種實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備。

任職要求：

1、化學(xué)、藥物化學(xué)、精細(xì)化工及相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2、能熟練使用各種儀器進(jìn)行合成實(shí)驗(yàn)；

十、銷(xiāo)售助理（3名）

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)銷(xiāo)售類(lèi)合同文件的管理；

2、協(xié)助銷(xiāo)售人員進(jìn)行銷(xiāo)售訂單管理；

3、進(jìn)行銷(xiāo)售產(chǎn)品的市場(chǎng)調(diào)研；

4、做好與財(cái)務(wù)部門(mén)的對(duì)賬等工作。

崗位要求:

藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷。

十一、質(zhì)量分析工程師（10名）

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行質(zhì)量研究方案及分析方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證；

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性研究，并完成質(zhì)量研究報(bào)告；

3、配合制劑研發(fā)人員開(kāi)展處方工藝研究、質(zhì)量研究等；

4、起草藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

5、撰寫(xiě)與質(zhì)量研究相關(guān)的注冊(cè)文件。

崗位要求：

1、藥學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2、熟悉生化實(shí)驗(yàn)常規(guī)操作，熟悉LC/MS、HPLC等儀器的運(yùn)用；

公司地址：廣州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)科學(xué)城攬?jiān)侣?/span>80號(hào)科技創(chuàng)新基地D區(qū)第6層604

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