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超詳細的醫(yī)療器械注冊相關流程
發(fā)布日期：2019-04-15 瀏覽次數(shù)：671
01
法規(guī)監(jiān)管結(jié)構(gòu)
02
相關法規(guī)要求
不同的產(chǎn)品依據(jù)相關的標準、指導原則、法規(guī)要求進行。
03
二類醫(yī)療器械注冊流程
04
三類醫(yī)療器械注冊流程
05
延續(xù)注冊流程
06
注冊變理流程
07
生產(chǎn)許可事項流程
08
登記事項流程
09
全國收費標準
10
注冊資料說明
11
分類界定流程
網(wǎng)址：http://www.nicpbp.org.cn/biaogzx
12
創(chuàng)新審批流程
13
創(chuàng)新審批與優(yōu)先審批區(qū)別
14
CMDE技術審評中心組織架構(gòu)
來源：醫(yī)械資訊社區(qū)
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