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超詳細的醫療器械注冊相關流程
發布日期：2019-04-15 瀏覽次數：701
01
法規監管結構
02
相關法規要求
不同的產品依據相關的標準、指導原則、法規要求進行。
03
二類醫療器械注冊流程
04
三類醫療器械注冊流程
05
延續注冊流程
06
注冊變理流程
07
生產許可事項流程
08
登記事項流程
09
全國收費標準
10
注冊資料說明
11
分類界定流程
網址：http://www.nicpbp.org.cn/biaogzx
12
創新審批流程
13
創新審批與優先審批區別
14
CMDE技術審評中心組織架構
來源：醫械資訊社區
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