2001年11月10日，中國正式加入世界貿易組織(WTO)，歷經10余年發展，“madeinChina”享譽世界，中國已經成為“世界工廠”。隨著GDP的連年高速增長，中國已是全球第二大經濟體，但伴隨著經濟總量突飛猛進的同時，人口紅利消失，社會老齡化加劇，制造業的創新能力弱、未掌握核心技術手段、缺少世界級品牌等問題日益突出，中國亟待從世界制造轉向世界創造!

近年來，中國已有不少行業依靠強大的創新能力獲得世界的認可，中國的創新能力日益矚目，中國品牌逐漸崛起：中國高鐵出口歐洲、華為品牌享譽全球、聯想成為世界十大電腦品牌之一……

傳統的中國醫藥行業也加快了向世界進軍的步伐，涌現出一些耀眼的明星，突圍而出、強勢挺進!備受矚目的康弘藥業，以“十年磨一劍”的決心和毅力，研制出具有全球知識產權的國家一類生物新藥，康柏西普眼用注射液(商品名朗沐)，在獲得海內外醫藥界廣泛認可的同時，市場價值也一路高歌。

2017年5月20日~21日，由中國醫藥創新促進會主辦，中華社會救助基金會協辦，成都康弘生物科技有限公司承辦的國家“重大新藥創制專項”科技重大成果-暨朗沐上市3周年慶典隆重召開!北京、上海、廣州、成都、沈陽、濟南、鄭州、武漢、蘭州、廈門十城聯動，場面恢弘。

本次大會以“引領世界創領視界”為主題，國內外知名眼科專家攜手帶來學術盛宴，吸引逾1400位眼科醫生參與，為熱情的5月帶來濃墨重彩的學術大餐。

與國家戰略高度契合

5月的祖國，喜訊不斷!中國首架具有完全自主知識產權的C919大型客機成功沖上云霄，凝聚了三代航空中國人的創新夢想!“中國品牌日”誕生，這是我國首次以身份申請，由國務院級別批復成立，國家對“品牌“戰略的規劃與重視不言而喻!

作為中國醫藥創新產品的代表——朗沐，三年時間，市場份額過半，迫使全球品牌藥在中國市場“主動”降價，跨過I期，II期，直接進入美國FDAIII期注冊研究，傲人的業績，讓行業內人士刮目相看，與國家戰略高度契合。

在北京協和醫院眼科教授趙家良看來，朗沐的成功在于不懈的努力與挑戰!趙教授談到：我們自己通過努力，把藥開發出來;通過我們自己的能力，不斷地創造新的藥品，并因此在國際舞臺上獲得了應有的地位，同時打破了國外的壟斷。

正是憑借其上市三年的優秀市場表現，行業內大咖都給予了高度評價。中國醫藥創新促進會執行會長宋瑞霖、中華社會救助基金會副秘書長張雪雁、波士頓眼科咨詢(OCB)玻璃體視網膜及視網膜研究主任JeffreyS.Heier、美國克利夫蘭診所COLE眼科研究所的PeterKaiser，以及來自威斯康星大學眼科的RonaldDanis，亞太視網膜學會主席黎曉新教授、中華眼科學分會候任主任委員孫興懷教授、中華眼科學分會副主委，眼底病學組組長許迅教授、康弘藥業集團總裁郝曉鋒先生，副總裁殷勁群先生等多位業內重要人士出席了三周年慶典。

大咖云集背后的底氣來自于朗沐所書寫的民族創新藥美麗畫卷。中華眼科學分會副主任委員、眼底病學學組組長許迅教授就表示，中國的醫藥創新非常艱苦，但朗沐起了一個好的帶頭作用，它打破了國外的壟斷，使得國內眼科藥企能夠看到自己在民族創新藥方面經過努力，是有希望的。

宋瑞林會長在致辭中也表示，朗沐的成功代表了中國醫藥創新的高水平，向世界展示了中國眼科創新的能力，也是中國創新藥在市場成功的標桿，對中國醫藥工業的發展具有重要的推動作用，也積累了寶貴的經驗!

黎曉新教授在開幕致辭時表示，康柏西普作為中國眼科領域第一個世界級的創新藥，自上市以來，在眼科各領域不遺余力，與中國眼科共同成長。三年超過20萬人次的注射證明了朗沐的療效和安全性獲得了眼科醫師和患者的一致認可。去年朗沐跨過I期、II期，被美國FDA批準直接進入III期臨床研究，也再次印證了其優秀品質，這是中國眼科醫生共同的驕傲!

“一滴水”書寫品牌崛起

從2014年朗沐正式上市，銷售趨勢節節攀升，其良好的產品優勢，康弘在眼科領域搭建的多個高質量的學術平臺，均推動著產品，品牌的不斷良性成長，也推動著中國眼底病診療技術的不斷深入和提升，中國眼科的好聲音不斷在世界舞臺傳遞和擴大。2016年10月，朗沐“兩級連跳”，直接進入美國FDAIII期注冊研究，體現了中國創新藥研究能力及質量被世界認可，也體現了康弘“十年一劍”的實力和雄心!

據了解，朗沐是我國醫藥工業史上首個直接進入美國FDAIII期臨床研究的創新藥，它的成功，必將開啟中國醫藥工業進軍世界舞臺新的華美篇章。

在溫州醫科大學附屬眼視光醫院院長瞿佳教授看來，朗沐能直接進入FDA三期臨床，證明了中國人的實力，也代表了中國生物醫藥研究水平，不僅給老百姓(603883,股吧)帶來福音，也讓中國學者出現在各種國際會議和國際論壇上，給中國人長臉。“我相信朗沐作為中國生物醫藥眼藥的排頭兵，也一定能像我國的航母、量子計算機一樣，在世界嶄露頭角，勇立潮頭。”

而北京協和醫院眼科教授陳有信更是將朗沐喻為中國醫藥界的“華為”。他表示，“朗沐上市三年來，在國際舞臺上的聲音越來越洪大，在各種國際學術會議上也收獲了大量好評。”

捷報頻傳。最新消息顯示，朗沐被批準新增適應癥：繼發于病理性近視(PM)的脈絡膜新生血管(pmCNV)引起的視力下降，這是在中國獲批此適應癥的第一個VEGF產品。

值得一提的是，朗沐的表現正吸引越來越多的國際頂級專家的關注。波士頓眼科咨詢(OCB)玻璃體視網膜及視網膜研究主任JeffreyS.Heier表示，朗沐的成功不僅對中國有重要意義，更有全球影響力，希望康弘自主研發的藥物能夠改變目前黃斑變性治療領域的格局。

從中國走向世界朗沐助力中國醫藥品牌發展

朗沐上市三年便取得如此成績，這在中國自主創新藥產品中頗為罕見，最近剛剛參加國務院重大新藥創制專項會議的宋瑞霖會長表示，國務院領導問了他這樣一個問題：“你覺得目前中國的創新藥有多少能夠獲得國際認可?“宋會長的回答是，自從國家啟動重大專項以來，總共設立了1588個重大專項，成功獲批的一類新藥24個，但是能夠被國際認可的只有5個，2個疫苗、3個制劑，其中朗沐是最具代表性的產品。

朗沐的出色表現不僅成為拉動康弘藥業業績持續增長的強勁動力，也代表著中國創新藥邁向了世界舞臺。上市伊始，朗沐就憑借其眼科治療領域的突出表現，多次驚艷國際重要學術舞臺，具備了越來越強的學術熱度。

中華眼科學分會候任主任委員孫興懷教授就直言，“朗沐是民族產業的一個里程碑，不僅是對眼科，對我國的整個生物制藥產業都是一個很好的范例，我作為中國眼科醫生非常有自豪感”。

這種自豪感并非孫教授一人的感受。“朗沐上市后，把一些研究成果積極地推到國際舞臺，為我們做臨床試驗提供了很多數據和支持，這一點是值得表揚、令人鼓舞的。”黎曉新說。

而隨著民族品牌走向國際市場，中國藥物和中國專家必將在國際學術舞臺上占據更加舉足輕重的地位。根據研究機構的預測，朗沐有望在2017年開展美國III期臨床試驗，更有望于2019~2020年在美國上市。

此外，康弘對于全球品牌的雄心不僅僅止步于朗沐，4月19日以色列在眼科領域的創新型企業BioLight宣布與康弘簽署非競價合作意向書，就展示了康弘立足全球的眼光和實力。

康弘的戰略雄心還表現在他的企業文化和家國情懷中，一位康弘藥業內部人士向筆者表示：康弘做的不僅僅是一個產品，而是一群有著中國夢的醫藥人努力回饋社會的價值體現;康弘做的不僅僅是一個企業，而是打造生物制藥的中國模式，他詮釋了中國醫療健康制藥產業的未來。

“我知道康弘不滿足于康柏西普取得的成績，目前正在開發其他藥物，也在建立眼科全線藥物的格局，不僅著眼現在，更放眼未來，為更多的眼病患者服務，希望他們繼續努力。”JeffreyS.Heier教授看好康弘的未來。

朗沐三周年仍然是一個開始，未來他將站在世界的舞臺，與國際品牌一同接受市場的競爭，我們衷心期待中國品牌強勢崛起的一天，也祝愿代表中國品牌走向漫漫征程的朗沐們砥礪前行，不忘初心!