QA-驗(yàn)證經(jīng)理/總監(jiān) (MJ009930)
職位描述
核心職責(zé):驗(yàn)證策略制定制定年度驗(yàn)證計(jì)劃,主導(dǎo)工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證等全生命周期管理;確保驗(yàn)證活動符合法規(guī)要求(如21 CFR Part 11、EU GMP Annex 11等)。合規(guī)管理與風(fēng)險(xiǎn)控制審核驗(yàn)證方案、報(bào)告及偏差處理,識別潛在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)并推動改進(jìn);應(yīng)對國內(nèi)外官方審計(jì)及客戶審計(jì),主導(dǎo)缺陷項(xiàng)的整改與CAPA實(shí)施。團(tuán)隊(duì)管理與跨部門協(xié)作領(lǐng)導(dǎo)驗(yàn)證團(tuán)隊(duì),優(yōu)化工作流程,提升團(tuán)隊(duì)專業(yè)能力;協(xié)同研發(fā)、生產(chǎn)、工程等部門,推動驗(yàn)證項(xiàng)目高效落地。體系優(yōu)化與創(chuàng)新持續(xù)改進(jìn)驗(yàn)證體系,引入新技術(shù)或工具(如數(shù)字化驗(yàn)證、QbD理念等);跟蹤行業(yè)法規(guī)動態(tài),為公司提供前瞻性合規(guī)建議。職位要求:學(xué)歷:本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物工程、制藥工程、化學(xué)或相關(guān)專業(yè);經(jīng)驗(yàn):10年以上驗(yàn)證/質(zhì)量保證相關(guān)經(jīng)驗(yàn)(部分優(yōu)秀人才可適當(dāng)放寬條件);技能:熟悉GMP、FDA、ICH等法規(guī),具備驗(yàn)證文件編寫及審核能力;精通驗(yàn)證工具(如FMEA、風(fēng)險(xiǎn)評估矩陣)及數(shù)據(jù)分析方法;具備項(xiàng)目管理能力,能獨(dú)立主導(dǎo)復(fù)雜驗(yàn)證項(xiàng)目;優(yōu)先條件:有制藥、醫(yī)療器械、生物技術(shù)行業(yè)背景者優(yōu)先;持有PMP、六西格瑪或相關(guān)認(rèn)證者優(yōu)先;素質(zhì)要求:邏輯清晰,具備抗壓能力與跨部門溝通技巧;注重細(xì)節(jié),以結(jié)果為導(dǎo)向。
企業(yè)簡介
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司是一家從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥品研發(fā)、生產(chǎn)及推廣的醫(yī)藥健康企業(yè),創(chuàng)建于1970年,2000年在上海證券交易所上市,股票代碼600276,市值突破5000億!中國醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新綜合實(shí)力排名第一,產(chǎn)品管線布局科學(xué)高端,未來創(chuàng)新產(chǎn)品投放量全國第一。
恒揚(yáng)(艾瑞昔布片)是恒瑞醫(yī)藥歷時(shí)14年開發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥,作為恒瑞第一個(gè)1.1類新藥,是恒瑞綜合鎮(zhèn)痛線的主打品種。艾瑞昔布榮獲了國內(nèi)外的榮譽(yù),包括國家863重點(diǎn)技術(shù)項(xiàng)目,中國和美國專利授權(quán),中華醫(yī)學(xué)科技二等獎,國家“十五”、“十一五”重大專項(xiàng),重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目。?綜合鎮(zhèn)痛線在2021年會陸續(xù)上市新的1.1類新藥,敬請期待!
職位發(fā)布企業(yè)

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:10000人以上
成立年份:1970
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.hrs.com.cn/index.html
企業(yè)地址:上海恒瑞大樓
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職位發(fā)布日期: 2025-03-31