
QA

職位描述
一、QA崗位職責:
1.負責全廠藥品質量保證體系的維護,確保藥品質量符合GMP要求;
2.負責全廠GMP文件系統的日常管理工作;
3.負責物料供應商審計、物料放行、批記錄等審核工作;
4.負責產品的生產過程、環(huán)境、人員、衛(wèi)生等監(jiān)控工作,及時報告及解決問題;負責偏差處理、變更控制、糾偏等審核檢查工作;
5.負責產品質量回顧性評價工作;
6.負責審核受托廠GMP相關設備、儀器、工藝、方法等文件是否符合GMP要求等工作;
7.按照GMP要求進行自檢的組織、檢查、改進等工作。
8.能夠按照GMP要求,熟練完成GMP文件的起草、修訂及實施工作。
9.根據需要負責生產現場的巡查;
10.質量負責人安排的其他工作。
二、任職要求:
1 具有藥學及相關專業(yè)本科以上學歷;
2 熟悉GMP、藥典知識和藥品檢驗操作規(guī)范。
企業(yè)簡介
美享醫(yī)藥是一家集藥品和醫(yī)用材料的研發(fā)、生產、銷售為一體的綜合性醫(yī)藥企業(yè)集團。
美享醫(yī)藥采用更高的視角透析技術和市場,以產品質量提高為基點,導入國際制藥企業(yè)的專利或專有技術、通過品牌授權及合作生產、實現產品質量和管理體系的提升,鍛造出具有務實創(chuàng)新特點的特色定制產品。
職位發(fā)布企業(yè)

美享生物制藥(珠海)有限公司
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:1999
企業(yè)網址:http://www.maxmindpharma.com
企業(yè)地址:海南省海口市龍華區(qū)濱海大道77號中環(huán)國廣場寫字樓17樓
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職位發(fā)布日期: 2022-04-07