
醫(yī)療器械注冊工程師

職位描述
工作職責:
1、 負責與公司整體戰(zhàn)略配合,完成產(chǎn)品注冊,很好的實現(xiàn)產(chǎn)品的上市準入和合規(guī)性運行;
2、 負責產(chǎn)品注冊材料的撰寫、修訂、完善及注冊報批,包括國內(nèi)NMPA,歐盟CE等;
3、 負責產(chǎn)品注冊相關(guān)的對外溝通,包括注冊檢驗溝通和協(xié)調(diào),配合臨床試驗等工作;
4、 負責收集、宣貫和執(zhí)行國家有關(guān)的法律、法規(guī),并向監(jiān)管部門報告包括不良事件報告、自查報告、定期風險評價報告等;
5、 負責做好法規(guī)的內(nèi)部轉(zhuǎn)化和培訓,支持質(zhì)量管理體系進行法規(guī)的內(nèi)部合規(guī)、轉(zhuǎn)化落地;
6、 組織注冊工作的跨部門溝通,和研發(fā)部門做好銜接,實施質(zhì)量體系的設計開發(fā)控制流程,以保證注冊工作的順利完成;
7、 負責配合藥監(jiān)主管部門、公告機構(gòu)的飛行檢查、監(jiān)督抽檢等,協(xié)同參與質(zhì)量體系相關(guān)的監(jiān)督審核工作。
任職資格:
1、 醫(yī)療器械、機械電子、生物工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷;
2、 3年以上醫(yī)療器械注冊申報工作經(jīng)歷,2個以上有源類醫(yī)療器械首次注冊的項目經(jīng)驗,有三類有源設備經(jīng)驗優(yōu)先;
3、 了解中國NMPA、歐盟CE、美國FDA等醫(yī)療器械行業(yè)注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求,了解醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量體系相關(guān)要求;
4、 有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,能夠承受一定的工作壓力;
5、 有相當強的文字功底,能獨立完成注冊提交相關(guān)資料編制和審核;
6、 英語讀寫熟練,能夠閱讀相關(guān)英文文獻。
企業(yè)簡介
江蘇昊普生物醫(yī)學科技有限公司總部位于“二十四橋明月夜,玉人何處教吹簫”的歷史文化名城——揚州。下轄一家控股的銷售子公司,是集自主研發(fā)、設計、創(chuàng)造、銷售和服務為一體的國家級高新技術(shù)企業(yè)。企業(yè)現(xiàn)擁有12項實用新型專利和已經(jīng)授權(quán)的6項發(fā)明專利。面對競爭激勵的市場環(huán)境,昊普人聚焦客戶需求,勇于創(chuàng)新變革;誠實守信、恪守規(guī)則,不斷贏得了用戶的認可,昊普產(chǎn)品已在國內(nèi)數(shù)百家大型三甲醫(yī)院使用(目前正積極開拓國際市場),并得到用戶一致好評。
公司遵循“尊重知識、重視人才”的理念,在公司人才選用上嚴守誠信體系、強化昊普一家人的理念,提供崗位再學習機會,努力讓企業(yè)員工在各自職位展示自身能力,彰顯個人才華;在產(chǎn)品創(chuàng)新研發(fā)方面,昊普致力于腦外科和骨科領(lǐng)域的創(chuàng)面修復和組織再生產(chǎn)品的不斷研發(fā),積極與國內(nèi)著名院校和臨床醫(yī)學專家、學者合作,共同合作開發(fā)各細分領(lǐng)域的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
在成長的道路上,昊普不斷強化自身的社會責任,除了完成好自身的本質(zhì)工作外竭盡所能為社會公益事業(yè)添磚加瓦。昊普人知道只有將社會責任貫穿到企業(yè)發(fā)展的一言一行中才能構(gòu)筑更大范圍的命運共同體,一起成長,集中發(fā)力!通過踐行可持續(xù)發(fā)展的理念,將“昊普希望之夢”融入偉大的“中國夢”。
昊普始終致力于“為顧客奉獻安全有效的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品”的理念,實現(xiàn)性能與價格的完美結(jié)合,關(guān)心醫(yī)生和患者的需求。昊普人愿用自己聰穎的智慧,“敢為人先”的開拓精神,追求卓越的品質(zhì),了解世界前沿信息和技術(shù),積極開拓,銳意進取,營造一流企業(yè)!
職位發(fā)布企業(yè)

江蘇昊普生物醫(yī)學科技有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:2010
企業(yè)網(wǎng)址:www.hope-bio.com
企業(yè)地址:江都區(qū)高新技術(shù)創(chuàng)業(yè)服務中心3號樓
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職位發(fā)布日期: 2021-11-04