
CRC(應屆生)

職位描述
工作職責:
1.根據GCP和研究方案要求,協助研究者完成各項工作;
2.協助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作;協助及時完成SAE及SUSAR等相關安全報告;
3.協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
4.協助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等;
5.協助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作;
6.協助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數,包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄;
7.在研究者授權下協助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫學判斷的除外);
8.協調CRA的中心訪視工作,提前準備各種文檔供CRA監查;
9.按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄;
10.協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
任職資格:
1.大專及以上學歷,要求醫藥類相關專業,藥師、護士及醫療技師優先考慮;
2.有臨床研究相關經驗者優先考慮。
3.具備較強的協調、溝通能力
4.主動學習能力較強。
5.形象、氣質佳
待遇:五險一金、年底雙薪、交通&通訊補貼、提供住宿和午餐、節日福利
企業簡介
麗珠醫藥集團股份有限公司為集醫藥產品科研、開發、生產、銷售于一體的綜合性、高新技術型制藥企業集團,在處方藥的生產與銷售領域具有突出優勢,全國共設有82個辦事機構。麗珠集團目前在產品種300余個,類別涉及化學藥品、生化藥品、中成藥等,藥物制劑的主要品牌有麗珠得樂系列、抗病毒顆粒、參芪扶正注射液、腦力隆、麗珠威,以及麗珠腸樂、前列安栓、麗珠賽樂、利脈膠囊等重點品種;另外還擁有抗生素、他汀類及氨基糖苷類原料藥。目前,公司及其子公司共有38條生產線通過GMP認證,公司本身及4家控股子公司通過了GSP認證。2011年入選首批“國家技術創新示范企業”。2018年12月,榮獲第八屆香港國際金融論壇暨中國證券金紫荊獎最具品牌價值上市公司。
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職位發布日期: 2020-06-15