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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：35歲以上

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：泰州

學歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：生產總監(jiān)

工作年限：5年以上

專業(yè)要求：不限

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職位描述

工作職責：
1、生產管理體系各項制度的健全。負責編制GMP生產管理、工藝技術管理、設備管理、質量管理、安全消防管理等方面的規(guī)章制度，并適時補充、修改。
2、生產車間的現場管理。負責統(tǒng)籌生產車間的人員、設備、物料、環(huán)境等要素的現場管理工作，確保生產有序、合規(guī)開展。
3、公司生產戰(zhàn)略規(guī)劃的編制與推進實施。負責整合產能布局，統(tǒng)籌推進年度、階段生產計劃，對中心各項工作規(guī)劃的執(zhí)行情況進行監(jiān)督、審計。
4、生產質量管理。負責質量管理指標任務的落實分解，質量管理指標的達成、考核、優(yōu)化；改進生產工藝操作規(guī)程，建立和完善質量管控體系和機制。
5、生產安全與能源環(huán)保的監(jiān)督管理。負責安全生產體系的建立，安全生產的管控與預防；負責能源環(huán)保的政策把控與規(guī)范，環(huán)保體系的完善與執(zhí)行，能源的統(tǒng)籌與調度。
6、生產制造中心日常管理工作。統(tǒng)籌、安排、協(xié)調中心的日常工作，負責中心人才梯隊建設，優(yōu)化人員配置，人員的培訓、培養(yǎng)及考核、激勵等。
任職資格：????
1、35-45歲，本科及以上學歷，藥學、化工、制藥工程及相關專業(yè)。
2、10年以上制藥（中藥相關優(yōu)先）企業(yè)生產相關工作經驗，5年以上生產管理經驗。
3、熟悉GMP生產管理，熟悉質量管理。
4、具備生產制造規(guī)劃、經營能力：熟悉制藥企業(yè)的生產流程，工藝驗證，質量管理，設備管理，安全環(huán)保等各方面風險管控。
5、態(tài)度嚴謹、有很強的責任意識，勤奮、敬業(yè)、溝通協(xié)調能力強，具備優(yōu)秀的團隊組織與領導能力。

企業(yè)簡介

    濟川藥業(yè)集團有限公司始建于1967年，2001年改制為民營企業(yè)，2013年在上海證交所成功上市（代碼為600566）。公司地處長三角泰州市，是集藥品研發(fā)、生產制造、商業(yè)流通為一體的國家高新技術企業(yè)、全國重合同守信用企業(yè)、中國中藥科技創(chuàng)新百強企業(yè)和全國制藥工業(yè)百強企業(yè)前50強。
    濟川藥業(yè)秉承“引領前沿、創(chuàng)新精品”的研發(fā)理念，建立了集團藥物研究院和博士后科研工作站，成為江蘇省兒科藥物工程技術中心。公司以兒科、婦科、消化科和呼吸科為主要研發(fā)方向，重點開發(fā)現代中藥的新技術、新劑型產品；公司還與中國藥科大學、南京中醫(yī)藥大學、中國中醫(yī)科學院西苑醫(yī)院等科研院所攜手，在中藥、日化、保健品等領域深度合作，取得了一系列科研成果，擁有了21個專利產品和專利技術。
    濟川藥業(yè)以“用科技捍衛(wèi)健康”為企業(yè)使命，大力實施“質量零缺陷、零差錯”工程，為百姓健康提供安全有效的放心藥。公司引進了國際領先、國內一流的提取、配制、灌裝、燈檢、包裝、倉儲等高精尖生產、檢測設備，建立了顆粒劑、膠囊劑、大小容量注射液、粉針劑等現代化聯(lián)動生產線，并在全國率先全部通過了新版GMP認證。
    濟川藥業(yè)以“百億規(guī)模、百強企業(yè)、百年品牌”為企業(yè)愿景，按照高品位、現代化、景點式的規(guī)劃要求，大力推進健康產業(yè)園的建設。目前，健康產業(yè)園一期工程已全面建成，二期工程也已全面啟動。一個邁向規(guī)模化、資本化、國際化的健康產業(yè)園將矗立于長江之濱，崛起于醫(yī)藥之林。

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生產總監(jiān)

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

濟川藥業(yè)集團有限公司

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