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月薪范圍：登錄可見(jiàn)

招聘人數(shù)：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：深圳

學(xué)歷要求：碩士

語(yǔ)言要求：不限

所屬崗位：生物研發(fā)/制藥

工作年限：不限

專業(yè)要求：醫(yī)藥、生命科學(xué)、藥理學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域

五險(xiǎn)一金帶薪年假定期體檢節(jié)日福利

職位描述

職責(zé)描述：
1. 負(fù)責(zé)為各種外部和內(nèi)部客戶提供關(guān)于適當(dāng)利用特定產(chǎn)品的醫(yī)學(xué)和科學(xué)信息，并提供有關(guān)其治療領(lǐng)域和疾病狀況的更一般信息。
2. 為該地區(qū)的醫(yī)療活動(dòng)提供科學(xué)和事件管理支持
3. 與主要意見(jiàn)領(lǐng)袖（KOLs）、衛(wèi)生保健專業(yè)人員（HCPs）和調(diào)查人員建立并發(fā)展專業(yè)關(guān)系，以擴(kuò)大咨詢和教育伙伴關(guān)系的機(jī)會(huì)。
4. 準(zhǔn)備疾病和產(chǎn)品教育材料，并為HCPs和內(nèi)部利益相關(guān)者提供培訓(xùn)（例如，新員工，商業(yè)廣告）。
5. 負(fù)責(zé)協(xié)助醫(yī)療團(tuán)隊(duì)確定潛在的調(diào)查人員和研究項(xiàng)目，并可能參與協(xié)助協(xié)議開(kāi)發(fā)、選址、招募人員的工作，臨床操作協(xié)作，與品牌和醫(yī)療顧問(wèn)溝通。
6. 根據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)數(shù)據(jù)，解決產(chǎn)品的安全性、有效性以及標(biāo)簽使用問(wèn)題;
7. 對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行定期和廣泛的審查，發(fā)展演講，協(xié)助出版和醫(yī)療交流，參加科學(xué)會(huì)議，以維持現(xiàn)有的知識(shí)基礎(chǔ)，并在其治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)其他產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)情報(bào)。
8. 幫助評(píng)估管道中的產(chǎn)品。
9. 執(zhí)行可能需要的其他職責(zé)。

任職要求：
1. 醫(yī)藥、生命科學(xué)、藥理學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的碩士或以上學(xué)歷;
2. 了解國(guó)際和當(dāng)?shù)氐闹扑帢I(yè)務(wù)和營(yíng)銷實(shí)踐。
3. 良好的團(tuán)隊(duì)合作能力。
4. 良好的溝通能力，人際關(guān)系和表達(dá)能力。
5. 能夠優(yōu)先考慮并在最后期限內(nèi)完成任務(wù)。
6. 良好的英語(yǔ)口語(yǔ)和書(shū)寫能力。

企業(yè)簡(jiǎn)介

澳美制藥自1993年建基于香港至今，是香港一家現(xiàn)代化的、具有多功能生產(chǎn)廠房、擁有員工近5000人的跨國(guó)制藥企業(yè)，已發(fā)展成為集生產(chǎn)、供應(yīng)、研發(fā)、銷售為一體的制藥集團(tuán)企業(yè)，是香港多間大學(xué)的GMP教學(xué)示范基地，是香港醫(yī)管局指定的供應(yīng)全港醫(yī)院用藥的本地生產(chǎn)基地。集團(tuán)已在香港、海口設(shè)立了研發(fā)中心，并在蘇州及美國(guó)籌建新的研發(fā)中心。
澳美制藥（蘇州）有限公司位于蘇州高新區(qū)（虎丘區(qū)），注冊(cè)資本2625萬(wàn)美元，擬總投資6000萬(wàn)美元，規(guī)劃建成包括藥品生產(chǎn)、進(jìn)口分包、研發(fā)中心等于一體的綜合性制藥企業(yè)。
澳美制藥（蘇州）研發(fā)中心將依托“長(zhǎng)三角”生物醫(yī)藥圈，利用區(qū)域人才、資源及政策優(yōu)勢(shì)，致力于生物科技發(fā)展和創(chuàng)新，搭建新藥、植物藥研發(fā)平臺(tái)，建立藥物制劑、分析檢測(cè)中心，與海口及海外研發(fā)基地遙相呼應(yīng)，形成從健康產(chǎn)品、植物藥、仿制藥到創(chuàng)制新藥的完備藥品研發(fā)體系。
公司本著“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)（Quality by Design）”的質(zhì)量管理理念和“質(zhì)量第一，客戶至上”的質(zhì)量管理宗旨，已建立起一套自己的符合QbD研發(fā)流程和研發(fā)項(xiàng)目管理模式，具有嚴(yán)格的質(zhì)量保證體系，形成從藥品研發(fā)質(zhì)量控制、原輔料質(zhì)量管理、生產(chǎn)全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估到產(chǎn)品售后質(zhì)量監(jiān)控，符合歐盟PICs GMP高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理系統(tǒng)。

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MSL醫(yī)學(xué)聯(lián)絡(luò)官

職位描述

企業(yè)簡(jiǎn)介

職位發(fā)布企業(yè)

澳美制藥（蘇州）有限公司

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