
藥品研發(fā)員(分析、制劑、合成--五險+餐補+全勤)

職位描述
制劑研究員:
崗位職責(zé):
1、完成新藥研究,中藥物、固體制劑方面的研究工作。參與制訂實驗計劃,并且按計劃實施。
2、完成實驗記錄、報告及實驗相關(guān)文件的編寫,保證其真實性和完整性。
3、撰寫藥物制劑方面的相關(guān)申報資料。
4、參與所研究項目質(zhì)量制劑技術(shù)文件的編寫。負責(zé)新藥研究中藥物制劑方面的研究工作,
負責(zé)按照項目計劃,組織安排制劑工藝研究工作。
5、進行制劑研究實驗室安全、衛(wèi)生,實驗室環(huán)境和檢驗儀器設(shè)備的維護與管理。
6、完成項目主管交辦的其他工作。
7、定期進行工作總結(jié),向項目主管匯報工作進展情況分析研發(fā)員:
分析研究員:
崗位職責(zé):
1、熟練藥物分析類的儀器使用,紫外、紅外、HPLC等進行藥品的研究開發(fā);
2、完成實驗記錄的編輯,嚴格執(zhí)行實驗室的標(biāo)準(zhǔn)SOP流程;
3、運用文獻檢索查詢相關(guān)藥品研發(fā)的資料進行匯總分析,設(shè)計實驗路線;
4、嚴格按照《藥品注冊分類管理辦法》進行藥物的研發(fā)工作;
5、對實驗得出的數(shù)據(jù)進行整理統(tǒng)計分析,編制實驗報告;
6、按照注冊法規(guī)要求,完成相關(guān)注冊資料的編輯工作;
7、負責(zé)實驗室儀器的日常維護;
8、完成上級安排的其他工作。
任職要求:
1、藥學(xué)、化學(xué)分析等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法;
3、具備一定的溝通計劃及執(zhí)行能力,具備良好的英文水平和較強的資料檢索、分析、整理能力;
4、有良好的工作心理素質(zhì)和團隊合作精神。
合成研究員:
崗位職責(zé):
1、負責(zé)合成工藝研究工作,雜質(zhì)、原料藥、起始原料、中間體特性研究工作;
2、負責(zé)原始記錄撰寫與核對,進行申報資料的編制;
3、負責(zé)項目研究各階段的總結(jié)工作 ;
4、負責(zé)物料的管理領(lǐng)用,設(shè)備維護等;
5、其他部門負責(zé)人安排的事宜。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)或有機合成或藥物合成專業(yè)等;
2、從事過化學(xué)合成研發(fā)、放大工作,有比較扎實的合成理論知識優(yōu)先 ;
3、優(yōu)秀碩士應(yīng)屆畢業(yè)生也可;
4、能夠吃苦耐勞,具有良好的職業(yè)道德及團隊協(xié)作精神
地址:太原市高新區(qū)科技街15號留學(xué)人員創(chuàng)業(yè)園A座,0351-7030368
公司提供五險+全勤+餐補
企業(yè)簡介
太原市醫(yī)達維科醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司成立于2003年,主要從事新藥及仿制藥(包括現(xiàn)代中藥)的研究開發(fā)、工藝優(yōu)化、臨床試驗監(jiān)查;新藥、仿制藥、中藥等藥品研發(fā)注冊申報;仿制藥質(zhì)量療效一致性評價;中藥項目質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高等。公司是具有自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物研究開發(fā)的優(yōu)秀高新技術(shù)企業(yè),2015年至2017年連續(xù)位于全國醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)實力排名百強企業(yè),是山西省藥品研發(fā)領(lǐng)先企業(yè),山西排名第一。
公司已完成各類藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓項目200余項,獲得國家新藥受理號14項,臨床批件11項。申請發(fā)明專利16項,已獲發(fā)明專利7項。2017年國家十三五規(guī)劃衛(wèi)計委“重大新藥創(chuàng)制”兒童用藥課題單位。
公司配置20多臺美國進口高效液相色譜儀,多臺制備型高效液相色譜儀、LC-MS等藥物分析檢測設(shè)備,全國同行業(yè)領(lǐng)先。
職位發(fā)布企業(yè)

太原市醫(yī)達維科醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:2003
企業(yè)網(wǎng)址:https://yidaweike7030368.chemdrug.com/
企業(yè)地址:太原市高新區(qū)科技街15號留學(xué)人員創(chuàng)業(yè)園A座
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職位發(fā)布日期: 2019-08-09