職位描述

一、崗位要求

1、熟悉合成制藥生產(chǎn)相關(guān)工藝、設(shè)備，了解GMP條款；

2、掌握制藥相關(guān)知識；

3、5年制藥企業(yè)工作經(jīng)歷，其中3年以上車間管理工作經(jīng)驗

4、熟悉車間生產(chǎn)流程，能管理車間人員及生產(chǎn)事宜

二、工作內(nèi)容

1負責(zé)車間生產(chǎn)、安全、質(zhì)量、技術(shù)、設(shè)備等各項管理工作，確保完成公司下達的各項指標(biāo)和任務(wù)。

2按GMP要求組織生產(chǎn)，保證車間員工嚴(yán)格按照工藝規(guī)程和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進行生產(chǎn)。

3負責(zé)本車間產(chǎn)品的成本控制，并做好本車間節(jié)能減排工作。

4負責(zé)對本車間生產(chǎn)班組和員工的考評工作。

5負責(zé)本車間各崗位人員的合理調(diào)配，以保證生產(chǎn)的正常進行。

6負責(zé)本車間的考勤考評工作及組織對本車間所有人員的培訓(xùn)。

7負責(zé)審核本車間所有的生產(chǎn)記錄，確保按規(guī)范正確填寫。

8負責(zé)對生產(chǎn)異常情況的報告，并配合相關(guān)部門進行調(diào)查處理。

9負責(zé)落實本車間各項技經(jīng)指標(biāo)和生產(chǎn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計

10負責(zé)建立自查制度，對生產(chǎn)全過程進行監(jiān)控，對本車間的安全、環(huán)保工作及產(chǎn)品質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

11負責(zé)本車間質(zhì)量計劃指標(biāo)的分解和實施、產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制、產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和提高。

12負責(zé)組織本車間生產(chǎn)工藝等的驗證工作。

13檢查本車間廠房和設(shè)備的維護情況，制止違反崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的生產(chǎn)行為，并報告生產(chǎn)管理部或通知相關(guān)部門。

14負責(zé)教育本車間員工遵守國家法令、部門法規(guī)和公司的各項管理制度工作。

15配合技術(shù)部門做好本車間生產(chǎn)技術(shù)工藝優(yōu)化工作，并負責(zé)組織實施。

16配合公司其他部門開展工作，主動做好溝通。