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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：成都

學(xué)歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

1 在質(zhì)量部經(jīng)理的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下，服從QA主管的安排，推行GMP和公司質(zhì)量管理體系。遵守企業(yè)質(zhì)量管理方面的各項規(guī)定。

2 嚴(yán)格執(zhí)行《生產(chǎn)車間生產(chǎn)過程監(jiān)控管理規(guī)程》和《制藥用水監(jiān)測管理規(guī)程》。

3 嚴(yán)格執(zhí)行《潔凈區(qū)(室)環(huán)境監(jiān)測管理規(guī)程》和工藝用氣體（潔凈壓縮空氣和氮氣）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)測有關(guān)規(guī)定，對生產(chǎn)車間環(huán)境、人員衛(wèi)生和工藝用氣體進(jìn)行監(jiān)測，并及時做好相應(yīng)的記錄。

4 負(fù)責(zé)監(jiān)控車間各崗位按規(guī)定的SOP、工藝規(guī)程、管理規(guī)程操作，發(fā)現(xiàn)不符合GMP和質(zhì)量體系管理的行為應(yīng)責(zé)令其立即改正，及時向QA主管及質(zhì)量部經(jīng)理匯報監(jiān)督檢查情況。

5 認(rèn)真、及時、準(zhǔn)確、完整的填寫監(jiān)控記錄、交接班記錄，通報質(zhì)量監(jiān)控情況，提出提高產(chǎn)品質(zhì)量的意見和建議。

6 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中中間產(chǎn)品和成品的取樣及留樣。

7 負(fù)責(zé)監(jiān)控制藥用水、潔凈空調(diào)、生產(chǎn)用氣體等公用系統(tǒng)。

8 監(jiān)督檢查現(xiàn)場物料、成品貯存管理。

9 負(fù)責(zé)按規(guī)定對生產(chǎn)車間環(huán)境、人員衛(wèi)生和工藝用氣體的檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計、分析。

10 參與相關(guān)驗證的檢測、確認(rèn)工作。

11 參加車間班、組級質(zhì)量分析會議，監(jiān)督落實會議決議或提出的整改措施。參與質(zhì)量事故、偏差的調(diào)查和上報。

12 協(xié)助QA主管現(xiàn)場審核批生產(chǎn)記錄。

13 協(xié)助QA主管做好其他工作。

企業(yè)簡介

    成都普什制藥有限公司是五糧液集團(tuán)下屬普什集團(tuán)成都普什醫(yī)藥塑料包裝有限公司的全資子公司，是一家專業(yè)從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的現(xiàn)代化企業(yè)。
    公司位于成都市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)西部園區(qū)，園區(qū)內(nèi)及周邊環(huán)境優(yōu)良，空氣含塵量低，為藥品生產(chǎn)提供了良好的自然環(huán)境。公司總投資近4億元，嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)了生產(chǎn)車間、質(zhì)管中心、倉儲中心、行政辦公等配套設(shè)施。公司總占地面積175畝，其中車間建筑面積28560平方米，建有玻璃安瓿小容量注射劑、塑料安瓿小容量注射劑、滴眼劑、灌腸劑車間。倉儲中心總建筑面積11924平方米。質(zhì)管中心的總建筑面積為3500平方米，建有理化檢測實驗室、留樣觀察室、精密儀器室、無菌檢驗室、微生物檢驗室、高溫室等，并從國外引進(jìn)了先進(jìn)的檢驗儀器及設(shè)備，做到有效檢測、確保藥品的質(zhì)量。
    公司作為國際BFS協(xié)會的一員，致力于采用國際最先進(jìn)的無菌生產(chǎn)工藝，生產(chǎn)塑料安瓿小容量注射劑、單劑量滴眼劑、灌腸劑等。目前，公司已從美國、瑞士進(jìn)口了多臺“三合一”（BFS）生產(chǎn)設(shè)備，該設(shè)備將吹瓶、灌裝、封口在12秒內(nèi)一次完成，采用全自動在線清洗（CIP）和在線滅菌（SIP），完全滿足無菌技術(shù)要求。

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質(zhì)量部QA

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

成都普什制藥有限公司

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