
生物安全性評價工程師

職位描述
工作職責:
? 1、負責撰寫產品的試驗計劃及報告;負責產品或材料的前期研究;
2、掌握實驗室常規(guī)試驗操作;
? 3、解決產品設計開發(fā)過程中遇到的問題;
4、與公司內外相關工作人員進行有效的溝通、協(xié)調、合作,高效解決問題并推動工作;
5、能夠進行文獻檢索,匯總檢索報告,跟蹤國內外最新研究進展。
任職資格:
? 任職資格:
? 1 碩士及以上學歷,細胞分子生物學、生物化學、生物信息學、基礎醫(yī)學、臨床醫(yī)學、毒理學和藥理學等專業(yè)知識背景,具有安全性評價的相關經(jīng)驗者優(yōu)先;
2 熟悉細胞或分子生物學的各種技術,包括細胞培養(yǎng)、血液學和小動物試驗等;具有較強的實驗室操作技能;
3 良好的英文文獻檢索和閱讀能力,具有邏輯分析和總結歸納能力,口語良好;
4 對醫(yī)療器械產品研究有興趣;工作認真負責、積極主動,責任心強,善于溝通,有較強的獨立學習及工作能力;具有良好的團隊合作及敬業(yè)精神。
企業(yè)簡介
上海微創(chuàng)醫(yī)療器械(集團)有限公司為中國領先的醫(yī)療器械開發(fā)商、制造商及營銷商,主要專注于治療血管疾病及病變的微創(chuàng)介入產品。集團于2010年9月于香港聯(lián)合交易所上市,股份編號:00853。
集團主要供應心血管器械和其他血管器械以及糖尿病器械,主要產品為第二代鈷鉻合金藥物洗脫支架 Firebird 2。集團還供應其他血管支架,用于治療身體其他部位的血管疾病及失調。集團亦銷售極其細小的顱內支架、用于促進腦血管血液流量的靈活支架以及外科手術中使用的覆膜支架。
微創(chuàng)的產品于中國有逾1,100家醫(yī)院使用,部分產品出口至中國境外的20多個位于亞太地區(qū)(不包括中國)、南美及歐洲的國家。
有冠脈藥物支架系統(tǒng)、冠脈金屬支架系統(tǒng)、顱內動脈支架系統(tǒng)、腹主動脈瘤和胸主動脈瘤等支撐型人造血管支架、球囊(PTCA)擴張導管、導引導管及其相關附件、胰島素泵、骨科產品、射頻消融電生理導管等醫(yī)療器械;它們中絕大多數(shù)填補國內空白,被認定為上海市高新技術成果轉化項目,達國際先進水平,直接與國外產品競爭,已進入中國各大知名醫(yī)院,并出口日本、歐洲、拉美等國家與地區(qū),具有一定的品牌知名度和市場占有率。
職位發(fā)布企業(yè)

上海微創(chuàng)骨科醫(yī)療科技有限公司
企業(yè)性質:外資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:1-49人
成立年份:2009
企業(yè)網(wǎng)址:www.chnequestrian.com
企業(yè)地址:1
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職位發(fā)布日期: 2019-05-16