
合規主管

職位描述
工作職責:
1. 根據模板,起草公司合規體系相關的內部政策及指引(中、英文版本)
2. 更新合規培訓資料,培訓資料的內容包括:
1) 中國、美國、歐洲等主要國家的反商業賄賂法律規定及行業規范
2) 公司內部與上述內容相關政策
3) 醫療器械行業內關于合規的最新案例
3. 為公司員工及經銷商等外部第三方安排網上及現場的合規培訓。網上培訓,通過網絡系
統進行,并對網絡培訓系統的資料進行搜集與整理,對未完成培訓的人員,進行跟進
4. 從合規角度,對公司的市場活動進行審核、給予合規方面的建議或支持。包括:
1) 對相關國家的法律及行業規范進行初步調研。該項調研依靠網絡或法律數據庫進行。
2) 根據公司合規的政策與指引,審閱與醫務人員的協議,對該類協議提供合規方面的意見
市場活動包括:為醫務人員的醫學教育提供財務支持;與醫務人員的合作產品開發或研究協
議等
相關國家的法律是指:公司有業務運營的國家的法律,主要包括美國、歐洲、拉美、東南亞
等。
5. 使用網絡數據庫,對擬合作的經銷商等外部第三方進行合規方面的盡職調查檢索,并保
存相關文件資料
6. 安排召開合規工作委員會會議,準備會議資料、保存會議記錄
7. 審閱舉報郵件或資料,對被舉報的合規問題,進行內部調查
任職資格:
資質及工作經驗要求:
1.法律或審計師背景
2. 3 年以上醫藥行業合規工作經驗
3. 英語聽說讀寫能力佳,能以英語進行工作
4. 具有耐心及說服力,以靈活與堅韌的態度,開創、推進合規工作
出差要求:
每年 3-5 次出差中國進行檢查、內部審計或調查工作
企業簡介
上海微創醫療器械(集團)有限公司為中國領先的醫療器械開發商、制造商及營銷商,主要專注于治療血管疾病及病變的微創介入產品。集團于2010年9月于香港聯合交易所上市,股份編號:00853。
集團主要供應心血管器械和其他血管器械以及糖尿病器械,主要產品為第二代鈷鉻合金藥物洗脫支架 Firebird 2。集團還供應其他血管支架,用于治療身體其他部位的血管疾病及失調。集團亦銷售極其細小的顱內支架、用于促進腦血管血液流量的靈活支架以及外科手術中使用的覆膜支架。
微創的產品于中國有逾1,100家醫院使用,部分產品出口至中國境外的20多個位于亞太地區(不包括中國)、南美及歐洲的國家。
有冠脈藥物支架系統、冠脈金屬支架系統、顱內動脈支架系統、腹主動脈瘤和胸主動脈瘤等支撐型人造血管支架、球囊(PTCA)擴張導管、導引導管及其相關附件、胰島素泵、骨科產品、射頻消融電生理導管等醫療器械;它們中絕大多數填補國內空白,被認定為上海市高新技術成果轉化項目,達國際先進水平,直接與國外產品競爭,已進入中國各大知名醫院,并出口日本、歐洲、拉美等國家與地區,具有一定的品牌知名度和市場占有率。
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職位發布日期: 2019-05-16