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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：上海

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

1、參與公司所有與質(zhì)量相關(guān)的活動和事務(wù)，履行質(zhì)量管理職責，保證公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標在員工中能夠有效貫徹和執(zhí)行。

2、責公司質(zhì)量管理體系的建立和完善，組織協(xié)調(diào)并監(jiān)督公司各部門工作符合GMP等相關(guān)法規(guī)要求，使產(chǎn)品在開發(fā)、生產(chǎn)、檢驗、上市后的整個過程得到質(zhì)量保證。

3、責產(chǎn)品質(zhì)量實現(xiàn)的生產(chǎn)過程管理，履行質(zhì)量否決權(quán)，包括：

（1）生產(chǎn)工藝管理，包括審核及批準產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準、批準和申報質(zhì)量標準。

（2）與產(chǎn)品質(zhì)量改進和提高的相關(guān)工作，參加新產(chǎn)品、新技術(shù)的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作。

（3）管理，包括對供應(yīng)商質(zhì)量審計管理，審核及批準原料、輔料、內(nèi)外包裝材料的質(zhì)量標準，對取樣檢測合格的物料審核放行，對倉庫現(xiàn)場監(jiān)督管理。

（4）現(xiàn)場的監(jiān)督管理，包括關(guān)鍵工藝點監(jiān)控，生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備保持有效驗證狀態(tài)，中間產(chǎn)品的審核放行，保證生產(chǎn)操作嚴格按照工藝規(guī)程和SOP執(zhí)行并符合GMP規(guī)范要求。

（5）審核產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄及過程控制等，負責成品的放行批準。

（6）不合格品管理，包括批準廢棄物料、產(chǎn)品的銷毀申請及監(jiān)督銷毀。

企業(yè)簡介

上海和黃藥業(yè)有限公司是上海市藥材有限公司與和記黃埔（中國）有限公司共同組建的合資制藥企業(yè)，該合資企業(yè)主要從事中藥及中成藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)銷及開發(fā)。

是擁有丸劑、片劑、針劑、口服液等12大類型劑型、“上藥”牌注冊商標及麝香保心丸、膽寧片、生脈注射液等70個品種的知名中藥生產(chǎn)企業(yè)。

因業(yè)務(wù)快速發(fā)展，我們現(xiàn)邀請有能力和有信心開拓事業(yè)的人才加入我們的營銷隊伍。

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質(zhì)量管理

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

上海和黃藥業(yè)有限公司

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