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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：杭州

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

崗位職責

1、負責公司合同法律風險管理（包括但不限于擬定、審查、規(guī)范各類合同及法律意見提出），并根據實際情況，配合需求部門制作、完善合同審核流程、合同范本；

2、主動對接集團法務，在集團法務的指導下，解答公司相關部門法律事務咨詢，必要時參與相關會議或談判；為對口業(yè)務板塊，主要涉及質量投訴、勞動糾紛等提供法律支持，協助處理相關法律事務調解、仲裁、訴訟及仲裁活動等；

3、搜集與醫(yī)藥行業(yè)業(yè)務板塊相關的法律法規(guī)，做好整理，并隨時關注政策及法律法規(guī)變化，及時報告并提出應對方案；

4、完成領導交辦的其他臨時性工作。

任職要求：

1、法學專業(yè)，本科及以上學歷；通過司法考試是加分項，優(yōu)秀的應屆研究生可以考慮

2、2/3年左右的工作經驗，有醫(yī)藥行業(yè)法務工作經驗優(yōu)先或者律所任職經歷；

3、性格穩(wěn)重、思維敏捷，勤奮，有較強的責任心，具備良好職業(yè)道德與工作態(tài)度，原則性強，善于溝通；

4、***優(yōu)先。

企業(yè)簡介

浙江萬晟藥業(yè)有限公司（簡稱：萬晟藥業(yè)）是一家有悠久藥品生產歷史的企業(yè)，前身為杭州藥廠，1997年被浙江萬馬集團有限公司收購，2014年被中信產業(yè)基金收購，是專業(yè)從事藥品研發(fā)、生產和銷售的高新技術企業(yè)。
萬晟藥業(yè)牢固樹立“藥品質量第一責任人”意識，遵守《藥品管理法》等國家法律法規(guī)和政策，在嚴格按照GMP進行生產管理和質量控制的基礎上，建立全方位、多視角、持久性的全面質量監(jiān)控體系，于2012年6月順利通過2010版GMP認證。
萬晟藥業(yè)劑型豐富，可生產片劑、膠囊、顆粒劑(含中藥)、凍干粉針劑（抗腫瘤藥）、生物制品、小容量注射劑、酊劑、洗劑、噴霧劑、軟膏劑、乳膏劑等。公司共取得批準文號 68個，其中25個片劑、14個凍干粉針、9個小容量注射劑（1個生物制品）、4個膠囊劑、2個顆粒劑、1個酊劑、1個洗劑、2個軟膏劑、1個噴霧劑、9個原料藥產品批文。
萬晟藥業(yè)青山湖生產基地總面積43495.8平方米，建筑用地52.4畝，總建筑面積40113平方米。總設計生產能力：片劑5億片、硬膠囊劑2500萬粒、顆粒劑600萬袋、中藥顆粒劑2400萬袋、凍干粉針劑960萬瓶、小容量注射劑（腫瘤線）800萬瓶、小容量注射劑2000萬支、生物制劑3200萬支、酊劑560萬瓶、無菌洗劑360萬瓶、軟膏劑1000萬支。
萬晟藥業(yè)非常注重新產品研發(fā)投入，采取“開發(fā)聯盟”模式，與國內三十多家高等院校和知名科研機構建立了共同開發(fā)的科研協作關系，通過自主研發(fā)、合作開發(fā)、產品引進等多種方式加速豐富產品線，現擁有獨家中藥品種“芪明顆粒”、全國同類藥品市場份額第一的“米諾地爾酊”、“卡介菌多糖核酸注射液”和“鹽酸非索非那定片”等優(yōu)勢產品。
萬晟藥業(yè)現有員工690人，大專學歷以上員工60%以上。萬晟藥業(yè)銷售網絡遍布全國，以專業(yè)化推廣模式在皮膚科、眼科打造了一支350人的臨床銷售團隊，年銷售額3.3億。
萬晟藥業(yè)積極踐行企業(yè)的社會責任，在環(huán)保、勞動關系、社會責任建設方面屢受當地政府嘉獎。
萬晟藥業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略強調中西藥并舉，逐步向處方藥、基藥、OTC三線并行的格局發(fā)展，以皮膚科等科室用藥為優(yōu)勢領域、以糖尿病并發(fā)癥用藥為發(fā)展領域、以腫瘤用藥為重點關注領域，自主開發(fā)、引進形成萬晟藥業(yè)產品群，成為專業(yè)化細分市場的領導者。

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法務主管

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

浙江萬晟藥業(yè)有限公司

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