職位描述

上市大品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究員

職責(zé)描述：

1 按時(shí)完成上市大品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究項(xiàng)目。

2 執(zhí)行國(guó)家藥品研發(fā)的各項(xiàng)政策法規(guī)；遵守相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

3 正確使用研究中心的軟硬件，愛護(hù)科研設(shè)備。

4 完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)性工作。

任職條件：

1    碩士/中藥分析、藥物分析及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2    掌握中藥化學(xué)及中藥藥物分析相關(guān)知識(shí)，熟悉并能獨(dú)立完成藥品的各項(xiàng)檢驗(yàn)操作，包括HPLC、GC、常規(guī)檢驗(yàn)等；

從事上市大品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升的研究工作，包括提升方法和目標(biāo)的梳理、優(yōu)化、提升現(xiàn)有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；熟悉各項(xiàng)醫(yī)藥法規(guī)，并能獨(dú)立完成申報(bào)資料的撰寫。

3    細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)、沉穩(wěn)執(zhí)著、責(zé)任心強(qiáng)、忠誠(chéng)企業(yè)。有較強(qiáng)的工作能力和吃苦耐勞的精神。

4    有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

中藥新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究研究員

職責(zé)描述：

1 按時(shí)完成中藥新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究項(xiàng)目。

2 執(zhí)行國(guó)家藥品研發(fā)的各項(xiàng)政策法規(guī)；遵守相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

3 正確使用研究中心的軟硬件，愛護(hù)科研設(shè)備。

4 完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)性工作。

任職條件

1    碩士/藥物分析及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2    掌握中藥化學(xué)及藥物分析相關(guān)知識(shí)，熟悉并能獨(dú)立完成藥品的各項(xiàng)檢驗(yàn)操作，包括HPLC、GC、常規(guī)檢驗(yàn)等；

根據(jù)新藥研究的要求，從事質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作，包括方法建立、優(yōu)化、建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；熟悉項(xiàng)醫(yī)藥法規(guī)，并能獨(dú)立完成申報(bào)資料的撰寫。

3    細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)、沉穩(wěn)執(zhí)著、責(zé)任心強(qiáng)、忠誠(chéng)企業(yè)。有較強(qiáng)的工作能力和吃苦耐勞的精神。

4    有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

中藥新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究研究員

職責(zé)描述：

1 按時(shí)完成中藥（復(fù)方）及化學(xué)藥物的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究項(xiàng)目。

2 執(zhí)行國(guó)家藥品研發(fā)的各項(xiàng)政策法規(guī)；遵守相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

3 正確使用研究中心的軟硬件，愛護(hù)科研設(shè)備。

4 完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)性工作。

任職條件：

1    碩士及以上藥物分析及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2    掌握中藥化學(xué)及藥物分析相關(guān)知識(shí)，熟悉并能獨(dú)立完成藥品的各項(xiàng)檢驗(yàn)操作，包括HPLC、GC、LC-MS等，有LC-MS操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；掌握成分分離、結(jié)構(gòu)鑒定等相關(guān)技術(shù)，能夠進(jìn)行初步的藥效學(xué)篩選試驗(yàn)。掌握基礎(chǔ)的統(tǒng)計(jì)學(xué)知識(shí)，對(duì)化學(xué)成分、結(jié)構(gòu)與藥效之間的相互關(guān)系具有一定的統(tǒng)計(jì)和分析能力。熟悉各項(xiàng)醫(yī)藥法規(guī)，并能獨(dú)立完成申報(bào)資料的撰寫。

3    細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)、沉穩(wěn)執(zhí)著、責(zé)任心強(qiáng)、忠誠(chéng)企業(yè)。具有良好的溝通與協(xié)調(diào)能力，團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)強(qiáng)，能承擔(dān)一定的工作壓力。

4    有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

中藥質(zhì)量安全性評(píng)價(jià)平臺(tái)研究員

職責(zé)描述：

1 按時(shí)完成中藥（復(fù)方）及其制劑的質(zhì)量安全性評(píng)價(jià)相關(guān)研究項(xiàng)目。

2 執(zhí)行國(guó)家藥品研發(fā)的各項(xiàng)政策法規(guī)；遵守相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

3 跟蹤國(guó)內(nèi)外分析最新研究進(jìn)展，掌握醫(yī)藥領(lǐng)域的最新動(dòng)態(tài)及政策法規(guī)。

4 正確使用研究中心的軟硬件，愛護(hù)科研設(shè)備。

5 完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)性工作。

任職條件：

1    碩士/藥物分析及中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2    有較強(qiáng)的專業(yè)知識(shí)和技能，熟練掌握液相、氣相等各種實(shí)驗(yàn)儀器的操作，能獨(dú)立完成藥品的各項(xiàng)檢驗(yàn)操作；熟練掌握相關(guān)有害物質(zhì)質(zhì)控技術(shù)，如溶劑殘留、農(nóng)藥殘留、樹脂殘留、重金屬及有害元素檢查等質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)；熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則，能系統(tǒng)整理申報(bào)資料；

3    細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)、沉穩(wěn)執(zhí)著、責(zé)任心強(qiáng)、忠誠(chéng)企業(yè)。具有良好的溝通與協(xié)調(diào)能力，團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)強(qiáng)，能承擔(dān)一定的工作壓力；

4    有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。