
分析研究員(上海)

職位描述
主要職責:
1根據(jù)原料藥項目的研發(fā)需要進行分析方法開發(fā)和驗證,跟蹤項目的進展并給予具體的分析技術(shù)支持。
2指導(dǎo)下屬開展藥物的質(zhì)量研究工作,包括建立原輔料、中間體、產(chǎn)品等質(zhì)量控制標準,反應(yīng)中控點指標的確定,穩(wěn)定性研究等。
3 負責完成項目的日常檢測實驗工作。
4負責各階段實驗方案的起草、過程修改完善、小結(jié)工作,完成各階段相關(guān)文檔的整理、匯總及歸檔。
5負責對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄,在此基礎(chǔ)上撰寫申報資料(包括按CTD格式)。
6 協(xié)助分析項目主管進行原料藥研發(fā)項目注冊申報后現(xiàn)場核查的分析檢驗工作。
7 負責提交項目相關(guān)耗材、試劑、對照品、對照藥的申購計劃。
8 負責原始記錄的復(fù)核工作,對復(fù)核過的數(shù)據(jù)真實性,完整性和準確性負責。
9 定期匯報項目進展,主動與上級和研發(fā)同事進行溝通。
10 保證研發(fā)項目原始記錄的規(guī)范、歸檔保存;維護知識產(chǎn)權(quán),落實技術(shù)保密工作。
11 規(guī)范使用設(shè)備與設(shè)施,落實日常維護保養(yǎng)工作。
12 遵守各項管理制度,負責實驗室安全、環(huán)保與衛(wèi)生。
13 加強項目組信息流管理,與上級和其他部門建立良好的溝通、協(xié)作關(guān)系。
14 完成上級委派的其他工作任務(wù)。
任職條件:
1 教育背景:藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上。
2 工作經(jīng)驗:三年以上的藥品質(zhì)量研究和分析方法開發(fā)經(jīng)驗。
3 培訓(xùn)經(jīng)歷:接受過與藥品質(zhì)量研究相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn),參加過注冊法規(guī)、cGMP、ESH等相關(guān)知識的培訓(xùn)。
4 技能技巧:熟悉各種常規(guī)分析儀器,包括液相、氣相、紫外、滴定等。具有一定的分析方法開發(fā)能力,英語水平四級以上,具有一定的資料檢索、分析、整理能力,能主動了解國內(nèi)外藥物分析的發(fā)展動向。
5 具有一定的創(chuàng)新能力,較強的分析和解決問題的能力,執(zhí)行力,溝通協(xié)調(diào)能力和壓力管理能力。了解藥物質(zhì)量研究流程,了解CFDA藥物申報中相關(guān)的法規(guī)及指導(dǎo)原則。
企業(yè)簡介
浙江京新藥業(yè)股份有限公司是一家集研、產(chǎn)、銷于一體的醫(yī)藥上市公司。公司注冊資本2.86億元,總資產(chǎn)20億元,凈資產(chǎn)14億元,總占地1200多畝,擁有員工1800余人。公司總部設(shè)在新昌,擁有四個生產(chǎn)基地和兩個中心,分別為新昌制劑生產(chǎn)基地,上虞和江西上饒原料藥生產(chǎn)基地,內(nèi)蒙古巴彥淖爾中藥生產(chǎn)基地,杭州營銷中心和上海張江研發(fā)中心。
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浙江京新藥業(yè)股份有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:1-49人
成立年份:1999
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.jingxinpharm.com
企業(yè)地址:浙江省新昌縣羽林街道大道東路800號
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職位發(fā)布日期: 2019-04-24