
質(zhì)量標準研究員

職位描述
崗位職責:
①參加研究項目方案的制定,按計劃完成所承擔的項目的質(zhì)量研究工作;
②及時撰寫實驗記錄和總結(jié)實驗結(jié)果,對出現(xiàn)的問題進行研究分析,并提出解決方法;
③負責項目質(zhì)量研究資料或相關(guān)研究資料的撰寫和整理;
④負責制定、完善責任設(shè)備的標準操作規(guī)程并對其進行維護和保養(yǎng);
任職要求:
①藥物分析相關(guān)專業(yè),3年以上口服固體制劑質(zhì)量研發(fā)工作經(jīng)驗,1個以上項目成功申報;
②具有較強文獻查閱能力和科研能力,能獨立進行研究方案設(shè)計和研究結(jié)果總結(jié);
③具有較強分析和解決問題的能力,以及一定創(chuàng)新意識;
④熟悉藥物研發(fā)流程、注冊申報技術(shù)要求,熟悉常規(guī)檢測設(shè)備(HPLC、GC、溶出儀、UV)。
企業(yè)簡介
康弘藥業(yè)集團,總部位于成都,現(xiàn)有員工3000余人,擁有九家子公司及一家中外合資公司。集團致力于中成、化學(xué)藥、生物制品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售,市場網(wǎng)絡(luò)遍布全國。集團商標是"中國馳名商標"。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)

成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:1996
企業(yè)網(wǎng)址:www.cn-kanghong.com
企業(yè)地址:成都市金牛區(qū)蜀西路36號
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職位發(fā)布日期: 2019-04-19