
運營QA

職位描述
崗位職責:
1、負責生產、質檢、庫房和研發現場的檢查工作;
2、負責在原輔料、包裝材料、和耗材投入使用前進行放行審核;
3、負責生產過程的質量管理及各關鍵質量控制點的監控;
4、負責批生產記錄的發放以及放行前審核;
5、負責參與公司驗證實施方面的監控;
6、負責不合格品的監督處理過程;
7、負責參與偏差、變更、OOS/OOT的處理以及追蹤;
8、堅持原則,敢于指出并糾正違反GMP原則和影響產品質量的不良行為。
任職要求:
1、熟悉無菌制劑生產工藝流程;
2、有在生物制品企業中擔任現場QA的工作經歷 ;
3、有較強的英文閱讀能力,能夠讀懂英文文獻資料;
4、有較強的溝通、協調能力,有較強的執行力和自我管理能力。
工作地點:成都市金牛區蜀西路108號(康弘生物)
企業簡介
康弘藥業集團,總部位于成都,現有員工3000余人,擁有九家子公司及一家中外合資公司。集團致力于中成、化學藥、生物制品的研發、生產、銷售,市場網絡遍布全國。集團商標是"中國馳名商標"。
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職位發布日期: 2019-04-19