
現(xiàn)場QA(職位編號:2017091504)

職位描述
主要職責(zé):
1.根據(jù)GMP要求進行日常的現(xiàn)場檢查,對無菌生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程熟悉并能進行有效的監(jiān)控;
2.對生產(chǎn)過程中的異常及偏差進行調(diào)查和處理;
3.對不合格品進行調(diào)查、分析和處理;
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品、公用介質(zhì)及物料的取樣工作;
5負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系在生產(chǎn)現(xiàn)場、推行效果的檢查和評估工作;
任職條件:
1.大專以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),一年以上無菌車間經(jīng)驗優(yōu)先;
2.熟悉質(zhì)量管理體系和GMP,有現(xiàn)場管理經(jīng)驗;
3.熟悉QC及藥廠驗證工作,最好從事過生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作;
4.根據(jù)生產(chǎn)計劃安排倒班,介意倒班者慎投。
企業(yè)簡介
南京健友生化制藥股份有限公司,中國醫(yī)藥行業(yè)的全球質(zhì)量產(chǎn)品生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)者,在抗凝抗栓領(lǐng)域多年的引領(lǐng)者,先后投資南京、成都兩個基地的多條隔離器生產(chǎn)線以及原料藥生產(chǎn)基地,并投資多個在美國的研發(fā)機構(gòu),和美國、歐洲、臺灣多個國家伙伴形成緊密的戰(zhàn)略合作關(guān)系。在中國2015年推動的“國際要求的新藥”以及“國際質(zhì)量的仿制藥”的雙推動下,在“雙報”規(guī)劃下,健友在不斷強化進入美國和歐洲針劑市場的同時,也將成為中國制藥行業(yè)的領(lǐng)先者。
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南京健友生化制藥股份有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.nkf-pharma.com
企業(yè)地址:南京市浦口高新區(qū)學(xué)府路16號
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職位發(fā)布日期: 2019-04-18