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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點(diǎn)：南京

學(xué)歷要求：不限

語(yǔ)言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃

職位描述

（一）崗位職責(zé)和工作內(nèi)容：

1.負(fù)責(zé)分析實(shí)驗(yàn)室的日常工作（如樣品測(cè)試，方法驗(yàn)證確認(rèn)等），為研發(fā)部門提供足夠的分析支持；

2.根據(jù)ICH的要求進(jìn)行分析方法開發(fā)，整理分析數(shù)據(jù)。

3.負(fù)責(zé)指導(dǎo)分析研究員完成原料藥和制劑質(zhì)量研究相關(guān)的分析工作。

4.負(fù)責(zé)制定分析研究員和助理分析研究員的工作計(jì)劃并監(jiān)督工作進(jìn)度，并審核分析研究員提交的分析報(bào)告。參與本部門SOP的編制。

5.協(xié)助研發(fā)經(jīng)理制定周工作計(jì)劃及儀器使用計(jì)劃。參與管理本部門內(nèi)各種分析儀器的保養(yǎng)，維修，驗(yàn)證和升級(jí)，確保本部門的儀器在良好的工作狀態(tài)下高效率運(yùn)行；

6.負(fù)責(zé)與項(xiàng)目經(jīng)理及時(shí)溝通項(xiàng)目計(jì)劃和進(jìn)展，保證按時(shí)完成項(xiàng)目任務(wù)；與其它部門保持良好溝通和合作；

（二）技能要求：

1.能熟練地進(jìn)行各種定性、定量實(shí)驗(yàn)操作，熟練進(jìn)行HPLC和GC分析；

2.熟悉IR、UV等技術(shù)以及滴定技術(shù)（數(shù)項(xiàng)即可）；

3.掌握藥物分析的基本知識(shí)，熟悉分析方法的開發(fā)和驗(yàn)證，

4.了解QC，以及歐洲藥典、美國(guó)藥典、ICH相關(guān)知識(shí)者優(yōu)先；

5.具有較好的英語(yǔ)讀寫能力，能使用英文進(jìn)行試驗(yàn)記錄和編寫試驗(yàn)方案報(bào)告，能熟練使用辦公軟件；

6.會(huì)編寫質(zhì)量研究部分的注冊(cè)資料。

企業(yè)簡(jiǎn)介

南京健友生化制藥股份有限公司，中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的全球質(zhì)量產(chǎn)品生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)者，在抗凝抗栓領(lǐng)域多年的引領(lǐng)者，先后投資南京、成都兩個(gè)基地的多條隔離器生產(chǎn)線以及原料藥生產(chǎn)基地，并投資多個(gè)在美國(guó)的研發(fā)機(jī)構(gòu)，和美國(guó)、歐洲、臺(tái)灣多個(gè)國(guó)家伙伴形成緊密的戰(zhàn)略合作關(guān)系。在中國(guó)2015年推動(dòng)的“國(guó)際要求的新藥”以及“國(guó)際質(zhì)量的仿制藥”的雙推動(dòng)下，在“雙報(bào)”規(guī)劃下，健友在不斷強(qiáng)化進(jìn)入美國(guó)和歐洲針劑市場(chǎng)的同時(shí)，也將成為中國(guó)制藥行業(yè)的領(lǐng)先者。

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研發(fā)分析主管(職位編號(hào)：2017083103)

職位描述

企業(yè)簡(jiǎn)介

職位發(fā)布企業(yè)

南京健友生化制藥股份有限公司

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