
研發(fā)QA

職位描述
崗位職責:
1)負責實驗室方案、報告及方法驗證/確認/轉(zhuǎn)移方案、報告及對應(yīng)實驗記錄的審核;2)實驗室相關(guān)檢驗記錄、報告單等審核;3)參與實驗室質(zhì)量事件的調(diào)查及調(diào)查報告審核、變更、偏差、CAPA等審核;4)審計相關(guān)支持;5)其他臨時安排的工作。任職資格:
1)具有藥學或相關(guān)專業(yè)本科學歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格);
2)具有至少1年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗;
3)掌握并正確執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī),正確理解和掌握實施藥品GMP的有關(guān)規(guī)定。
企業(yè)簡介
南京健友生化制藥股份有限公司,中國醫(yī)藥行業(yè)的全球質(zhì)量產(chǎn)品生產(chǎn)的領(lǐng)導者,在抗凝抗栓領(lǐng)域多年的引領(lǐng)者,先后投資南京、成都兩個基地的多條隔離器生產(chǎn)線以及原料藥生產(chǎn)基地,并投資多個在美國的研發(fā)機構(gòu),和美國、歐洲、臺灣多個國家伙伴形成緊密的戰(zhàn)略合作關(guān)系。在中國2015年推動的“國際要求的新藥”以及“國際質(zhì)量的仿制藥”的雙推動下,在“雙報”規(guī)劃下,健友在不斷強化進入美國和歐洲針劑市場的同時,也將成為中國制藥行業(yè)的領(lǐng)先者。
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南京健友生化制藥股份有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.nkf-pharma.com
企業(yè)地址:南京市浦口高新區(qū)學府路16號
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職位發(fā)布日期: 2019-04-18