
研發QA主管

職位描述
1.協助及監督研發QA專員起草或修訂研發質量管理文件、完成相關文件的培訓工作。
2.協助及監督研發QA專員審核研發產品的生產管理類文件,包括一致性評價產品研發立項、臨床前研究、臨床批生產至工藝放大注冊批產品等研發過程的相關質量文件,對不合理的部分提出修訂建議。
3.管理和監督SOP的實施情況,及時向研發QA經理提出文件修訂建議。
4.貫徹執行研發質量管理體系,負責制定、監督執行研發產品的質量標準,確保研發質量體系運行符合GLP、GCP、GMP等法規要求。
5.負責監督一致性評價產品小試、中試、臨床批、注冊申報批及科研移交新產品臨床批、注冊申報批的生產及質量控制管理過程,確保研發產品質量體系的運行符合6.指導培訓及監督下屬QA人員的工作,確保QA能滿足崗位職能需求,正確完成各項質量管理工作。
7.負責研發產品放行前QA人員的日常工作,保證每批藥品及生產過程符合注冊和藥品生產管理規范要求。
崗位要求
1.通曉國內外藥政法規監管要求(GLP,GCP,GMP),并能透徹理解及把握運用。
2.具備外語能力,能熟練閱讀英文資料。
3.較強的語言表達能力和較強的應變能力。
4.具有較強的人際交往能力,善于溝通和組織協調。
5.研發QA主管必須具備大學本科及以上學歷,藥學、藥物分析或其他相關專業。
6.具備三年以上生物技術、制藥或相關生物醫藥領域工作經驗。
企業簡介
杭州中美華東制藥有限公司是華東醫藥股份有限公司(股票代碼:000963)的核心企業,公司成立于1993年,是一家集中成藥、西藥、生物技術產品及其制劑于一身的綜合性制藥企業。公司始終堅持專注特殊用藥,產品涵蓋冬蟲夏草、內分泌、免疫抑制、消化、心血管、腫瘤及超抗等多個專科領域。中美華東勵精圖治、穩健發展,2016年實現銷售額62.5億元。
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杭州中美華東制藥有限公司
企業性質:合資企業
企業規模:1000-1999人
成立年份:1993
企業網址:http://www.eastchinapharm.com/
企業地址:廣州市越秀區環市中路366號好世界廣場1903室
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職位發布日期: 2019-04-15