
研發(fā)QA專員

職位描述
1.藥物分析、藥學相關專業(yè),本科及以上學歷;
2.具有從事過研發(fā)或研發(fā)質量管理相關工作經驗,熟悉藥物制劑研究和質量研究相關技術指導原則;
3.有從事過QA,特別是具有藥物分析或研發(fā)QA經驗者優(yōu)先考慮。
1.負責藥品研發(fā)質量體系各類SOP文件管理工作;以保證研發(fā)實驗數(shù)據(jù)的科學性、完整性和真實性,并且監(jiān)督SOP被嚴格執(zhí)行;
2.參與工藝規(guī)程及標準操作規(guī)程的制訂;協(xié)助完成質量體系文件的撰寫、修改、實施工作;
3.審核研發(fā)階段的原輔料、包材、成品的質量標準;
4.定期檢查藥品研發(fā)過程中制劑和質量研究各項實驗記錄是否及時、規(guī)范、準確;審核原始圖譜的完整性和規(guī)范性;負責科研文件、記錄、報告、各種外來文件等的監(jiān)督審查、歸檔管理和借閱管理工作;
5.審核產品研發(fā)階段涉及的各類文件(工藝規(guī)程、分析方法、質量標準、各種驗證方案及報告等)
6.配合研發(fā)人員完成實驗室偏差、OOS調查;
7.審核和管理儀器設備的SOP、使用日志、維護記錄和定期驗證,及原輔料包材的使用臺賬;
8.支持藥品申報注冊工作;
9.負責組織藥品研發(fā)階段質量管理的相關培訓。
企業(yè)簡介
杭州中美華東制藥有限公司是華東醫(yī)藥股份有限公司(股票代碼:000963)的核心企業(yè),公司成立于1993年,是一家集中成藥、西藥、生物技術產品及其制劑于一身的綜合性制藥企業(yè)。公司始終堅持專注特殊用藥,產品涵蓋冬蟲夏草、內分泌、免疫抑制、消化、心血管、腫瘤及超抗等多個專科領域。中美華東勵精圖治、穩(wěn)健發(fā)展,2016年實現(xiàn)銷售額62.5億元。
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杭州中美華東制藥有限公司
企業(yè)性質:合資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:1000-1999人
成立年份:1993
企業(yè)網址:http://www.eastchinapharm.com/
企業(yè)地址:廣州市越秀區(qū)環(huán)市中路366號好世界廣場1903室
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職位發(fā)布日期: 2019-04-15