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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：杭州

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

    1    藥學相關專業畢業，本科及以上學歷
      2  3年及以上口服制劑相關工作經驗。
      3 要有耐心，做事細致，邏輯思維較強，具備團隊合作精神
      4 具備較強的理解能力，語言溝通表達能力。
      5 有較強的PPT制作、CAD作圖、藥品質量數據統計分析能力的，有海外認證經歷，國際熟悉各國際法規、指南等，可以在具備前4條要求的前提下優先考慮。

1    現場巡視，監督GMP實施情況，完成中間體放行。
      2 生產記錄審核，協助QP完成產品放行，并匯總各類信息，周期性開展趨勢分析以及年度質量回顧。
      3 參與偏差、超標調查、各類趨勢分析等，有效進行CAPA并跟蹤完成。
      4 參與變更的評估，并進行變更執行跟蹤，確保變更狀態持續可控。
      5 參與GMP內審，并跟進負責車間的缺陷整改。
      6 參與供應商審計，評估供應商體系，保證物料來源質量。
      7 參與分管產品、車間各設備、工藝、清潔等驗證的制定與審核，并跟進驗證的執行情況。
      8 對分管車間文件體系的審核管理。
      9 協助開展各類型的國內、國際認證。
      10 其他質量保證相關工作

企業簡介

杭州中美華東制藥有限公司是華東醫藥股份有限公司（股票代碼：000963）的核心企業，公司成立于1993年，是一家集中成藥、西藥、生物技術產品及其制劑于一身的綜合性制藥企業。公司始終堅持專注特殊用藥，產品涵蓋冬蟲夏草、內分泌、免疫抑制、消化、心血管、腫瘤及超抗等多個?？祁I域。中美華東勵精圖治、穩健發展，2016年實現銷售額62.5億元。

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產品QA（非無菌制劑）

職位描述

企業簡介

職位發布企業

杭州中美華東制藥有限公司

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