
無菌制劑QA

職位描述
崗位職責:
1 巡視分管車間各生產工序,監督GMP實施情況。
2 完成分管產品年度質量回顧報告。
3 進行分管車間GMP自檢。
4 按要求對產品的中間體(半成品)進行放行,審核批生產記錄,辦理分管產品放行入庫流程。
5參與供應商現場審計
6 參與產品設備、工藝、清潔、公用系統驗證方案的實施
7 制定/修訂、審核部門及分管車間相關文件及記錄。
8 參與分管車間偏差調查、變更處理以及CAPA跟蹤。
任職要求:
1 藥學相關專業畢業,本科及以上學歷
2 3年及以上無菌制劑相關工作經驗,有海外認證經歷佳
3 邏輯思維較強,具備團隊合作精神
4 具備較強的語言溝通表達能力
企業簡介
杭州中美華東制藥有限公司是華東醫藥股份有限公司(股票代碼:000963)的核心企業,公司成立于1993年,是一家集中成藥、西藥、生物技術產品及其制劑于一身的綜合性制藥企業。公司始終堅持專注特殊用藥,產品涵蓋冬蟲夏草、內分泌、免疫抑制、消化、心血管、腫瘤及超抗等多個專科領域。中美華東勵精圖治、穩健發展,2016年實現銷售額62.5億元。
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杭州中美華東制藥有限公司
企業性質:合資企業
企業規模:1000-1999人
成立年份:1993
企業網址:http://www.eastchinapharm.com/
企業地址:廣州市越秀區環市中路366號好世界廣場1903室
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職位發布日期: 2019-04-15