
Site稽查經理(J10187)

職位描述
工作職責:
臨床研究中心稽查工作:
1 對內
1.1 按照既定稽查計劃對臨床研究項目稽查;
1.2 完成稽查報告,審閱相關稽查報告的回復,確保所有回復均在約定的時間內提交;
1.3 對稽查發(fā)現項的行動計劃進行跟進,確保行動計劃充分執(zhí)行;
1.4 協助匯總稽查問題及進行相關培訓。
跟進在研項目質量:
2 對內
2.1 根據項目的實際進展,跟進項目的質量,在項目的關鍵時間節(jié)點制定相應的質控計劃。
2.2 監(jiān)督審核所在組別項目質量,在項目的關鍵節(jié)點制定相應的計劃
相關政府部門、協作單位關系管理:
1 對外
1.1 參與CFDI核查應對工作的討論和計劃;
1.2 根據相應計劃負責CFDI的臨床數據現場核查的準備;
1.3 參與CFDI臨床數據現場核查支持;
1.4 對CFDI核查進行總結并進行分享或培訓。
團隊建設與管理:
1 團隊績效管理:目標設定、績效反饋、績效評估、員工職業(yè)發(fā)展輔導
2 團隊文化建設及氛圍打造:
2.1 理解公司文化價值觀,并通過溝通加強團隊成員的理解
2.2 以身作則,踐行文化價值觀
2.3 將公司文化價值觀的內容與日常招聘、績效管理、反饋與溝通融合
3 業(yè)務知識管理:協助上級領導開展組隊人員的培訓,完成相應的培訓材料,制定培訓考試計劃,開展知識培訓或經驗交流分享等活動。
任職資格:
1. 熟悉GCP行業(yè)規(guī)范和法規(guī);
2. 具有較強溝通協調能力,反應敏捷,邏輯性強;
3. 具備良好的學習能力,熟練運用辦公軟件等操作;
4. 具有團隊精神,有較強的抗壓能力,能適應出差;
5. 有人員帶教及團隊管理經驗。
企業(yè)簡介
信達生物制藥(蘇州)有限公司介紹一、公司簡介信達生物制藥(蘇州)有限公司由中組部&國家特聘專家俞德超博士等于2011年8月創(chuàng)立,獲全球最大的基金投資管理公司─美國富達投資集團和全球500強企業(yè)─美國禮來制藥集團亞洲基金以及蘇州元禾控股有限公司等共計9億3千萬的投資,公司注冊資本1億2千萬人民幣。信達公司致力于開發(fā)用于治療危及人類健康和生命的各種疑難疾病(包括腫瘤、眼疾和自身免疫性疾病等)的抗體新藥以滿足國內外醫(yī)藥市場的巨大需求,并建造國內規(guī)模最大、符合國際標準的產業(yè)化基地,為國內廣大生物制藥公司提供高質量、高標準的服務。二、公司最新進展介紹1、建立一條豐富、高質量的產品鏈信達生物已經建立起一條包括10個新藥品種的產品鏈,適應癥覆蓋腫瘤、眼底病、糖尿病、自身免疫疾病等領域。現已成功遞交4項臨床試驗申請,獲得1項臨床研究批件。兩個新藥品種獲得國家重大新藥創(chuàng)制專項支持。預計第一個產品將于2018年上市,上市后年銷售額達12億元。產品鏈中具有全球自主知識產權的創(chuàng)新藥物共6個,其中抗PD-1抗體新藥主要通過激活人體免疫系統(tǒng)治療多種腫瘤,是信達和國際上最好的抗體藥發(fā)現公司Adimab合作篩選所得,有望成為全球最好的腫瘤治療藥物。該產品吸引了多家大型制藥公司的關注,目前信達已經與美國輝瑞簽訂了框架合作協議,產品轉讓總金額達5億美元。2、建立國內規(guī)模最大、符合國際標準的產業(yè)化基地信達生物制藥和蘇州工業(yè)園區(qū)生物產業(yè)發(fā)展有限公司(bioBAY)聯合打造高端生物藥產業(yè)化基地,基地總投資9億元,建筑面積9.3萬平方米,包括2條1,000L、6條15,000L產業(yè)化生產線,符合中國CFDA、美國FDA和歐盟EMA的GMP標準,年設計產蛋白藥1600公斤,年產值230億元。目前基地基建工程已經完成,并于5月23日舉行開業(yè)典禮,5月26日正式完成基地移交,1000L生產線已經完成設備安裝,正在進入試生產。信達生物在蘇州工業(yè)園區(qū)政府的大力支持下,將產業(yè)化基地建設成為面向園區(qū)廣大生物制藥公司的公共服務平臺。該平臺具有顯著的唯一性和第一性,可以為園區(qū)生物制藥公司提供高標準、高質量的服務,幫助解決生產工藝放大和生物藥產業(yè)化的瓶頸問題,加快企業(yè)新藥開發(fā)的進程,減輕企業(yè)資金壓力,從而促進蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展。目前該平臺已經為園區(qū)近10家生物制藥公司提供多項技術服務,后續(xù)信達將在平臺規(guī)模、服務項目、管理模式等方面不斷進行拓展和規(guī)范,進一步加強平臺的服務功能,帶動周邊地區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)的均衡發(fā)展。3、與國際知名制藥公司展開合作信達生物的新藥品種和產業(yè)化基地吸引了全球10大知名制藥公司紛紛來訪,與信達洽談合作事宜。目前信達已經收到兩家全球500強制藥公司就與信達生物在研發(fā)、生產和銷售等方面進行全面戰(zhàn)略性合作的具體方案,其中與美國禮來制藥公司的合作條款已經確定,合同總金額達2.5億美元。這是中國迄今為止,第一個在大分子藥物領域與國際500強制藥公司的全面合作。該合作的達成,將對信達生物的發(fā)展,更重要的是對蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展,起到巨大的推動作用。4、具有國際一流水平、經驗豐富的研發(fā)團隊信達生物現有研發(fā)團隊188人,本科以上學歷占90%以上,其中碩士、博士人數占總人數1/3以上。核心團隊中引進了14位海外技術專家,平均擁有20年以上的美國生物新藥開發(fā)經驗,主要成員包括俞德超、Chat Kwan、Joanne Sun、劉曉林、Scott Wheelwright等。其中公司創(chuàng)始人俞德超博士是世界上第一個上市的溶瘤免疫治療藥物安柯瑞(Oncorine)和中國第一個擁有全球知識產權的單克隆抗體新藥康柏西普(Conbercept)的發(fā)明者和主要開發(fā)者,是目前國內唯一一位發(fā)明并開發(fā)上市兩個國家1類新藥的科學家,擁有61項發(fā)明專利(38項為美國專利)。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)

信達生物制藥(蘇州)有限公司
企業(yè)性質:合資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:2011
企業(yè)網址:www.innoventbio.com
企業(yè)地址:蘇州工業(yè)園區(qū)東平街168號
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職位發(fā)布日期: 2019-04-15