
法務主管(J10238)

職位描述
工作職責:
日常法務工作:
1.1 上海辦公室的法律事務支持
該崗位設置在上海,履行上海辦公室臨床研究和業務運營所需的法律事務工作,重大案件匯報法務經理共同處理。
1.2 涉外合同重要文件的模板更新、制定;合同審核;合同管理。
需要修訂和審核的涉外英文合同在48小時內回復;定期和適時更新英文合同模板;根據各部門的需求制作英文合同模板;合同編號、審批等。審批后由法務經理復核。
1.3 涉外規章制度、流程的制定、更新。
對美國公司的規章制度和流程進行審查,并制定、更新符合法律法規要求,并降低公司風險的規章制度。信達總部的一級規章制度譯成英文。
1.4 涉外勞資關系咨詢處理
熟練運用美國和中國的勞動法,監控美國公司人事行政部門操作的風險,制定美國公司規章制度,并協助人事行政部門處理涉外勞資糾紛。
1.5 涉外招投標流程監管
參與涉外招投標項目的過程,監督評標,并制作評標報告。
1.6 涉外個案咨詢回復
解決日常工作中的涉外法律問題,提示風險,提供相應的法律協助。
1.7 商業秘密全面保護風險方案與執行
建立美國公司完備的商業秘密保護體系、制度和流程,與IT確認保密系統的設定和權限,定期審查各部門商業秘密保護的執行情況。
1.8 法律知識培訓
針對外籍人員進行法律、制度流程相關的培訓。
1.9 制作涉外法律風險提示
每季度制作涉外法律風險提示,以及新法規總結提示。
1.10 香港上市相關法律法規
研究香港上市相關法律法規,與香港律師充分合作并將香港上市規則運用到公司制度中執行。
美國律師協作管理:
涉外代理機構及其他合作律師事務所的關系:負責與美國的外聘顧問、咨詢等單位,以及境外律師事務所保持長期穩定良好關系,定期評估事務所的執行情況,以利于開展法律工作。
任職資格:
知識要求:
1.法學碩士及以上學歷。
2.具英美國家法律專業碩士及以上學歷者優先考慮。
技能要求:
1.嫻熟的辦公設備及辦公軟件操作技能;
2.英語聽說讀寫能力強,精通法律英語,具備草擬、審核英文合同的能力,并可參與涉外商務談判。
優先考慮標準:
1.對美國、中國香港法律熟悉運用者可優先考慮;
2.有國際大型醫藥行業從業者經驗者優先。
企業簡介
信達生物制藥(蘇州)有限公司介紹一、公司簡介信達生物制藥(蘇州)有限公司由中組部&國家特聘專家俞德超博士等于2011年8月創立,獲全球最大的基金投資管理公司─美國富達投資集團和全球500強企業─美國禮來制藥集團亞洲基金以及蘇州元禾控股有限公司等共計9億3千萬的投資,公司注冊資本1億2千萬人民幣。信達公司致力于開發用于治療危及人類健康和生命的各種疑難疾病(包括腫瘤、眼疾和自身免疫性疾病等)的抗體新藥以滿足國內外醫藥市場的巨大需求,并建造國內規模最大、符合國際標準的產業化基地,為國內廣大生物制藥公司提供高質量、高標準的服務。二、公司最新進展介紹1、建立一條豐富、高質量的產品鏈信達生物已經建立起一條包括10個新藥品種的產品鏈,適應癥覆蓋腫瘤、眼底病、糖尿病、自身免疫疾病等領域。現已成功遞交4項臨床試驗申請,獲得1項臨床研究批件。兩個新藥品種獲得國家重大新藥創制專項支持。預計第一個產品將于2018年上市,上市后年銷售額達12億元。產品鏈中具有全球自主知識產權的創新藥物共6個,其中抗PD-1抗體新藥主要通過激活人體免疫系統治療多種腫瘤,是信達和國際上最好的抗體藥發現公司Adimab合作篩選所得,有望成為全球最好的腫瘤治療藥物。該產品吸引了多家大型制藥公司的關注,目前信達已經與美國輝瑞簽訂了框架合作協議,產品轉讓總金額達5億美元。2、建立國內規模最大、符合國際標準的產業化基地信達生物制藥和蘇州工業園區生物產業發展有限公司(bioBAY)聯合打造高端生物藥產業化基地,基地總投資9億元,建筑面積9.3萬平方米,包括2條1,000L、6條15,000L產業化生產線,符合中國CFDA、美國FDA和歐盟EMA的GMP標準,年設計產蛋白藥1600公斤,年產值230億元。目前基地基建工程已經完成,并于5月23日舉行開業典禮,5月26日正式完成基地移交,1000L生產線已經完成設備安裝,正在進入試生產。信達生物在蘇州工業園區政府的大力支持下,將產業化基地建設成為面向園區廣大生物制藥公司的公共服務平臺。該平臺具有顯著的唯一性和第一性,可以為園區生物制藥公司提供高標準、高質量的服務,幫助解決生產工藝放大和生物藥產業化的瓶頸問題,加快企業新藥開發的進程,減輕企業資金壓力,從而促進蘇州工業園區生物醫藥產業的發展。目前該平臺已經為園區近10家生物制藥公司提供多項技術服務,后續信達將在平臺規模、服務項目、管理模式等方面不斷進行拓展和規范,進一步加強平臺的服務功能,帶動周邊地區生物醫藥產業的均衡發展。3、與國際知名制藥公司展開合作信達生物的新藥品種和產業化基地吸引了全球10大知名制藥公司紛紛來訪,與信達洽談合作事宜。目前信達已經收到兩家全球500強制藥公司就與信達生物在研發、生產和銷售等方面進行全面戰略性合作的具體方案,其中與美國禮來制藥公司的合作條款已經確定,合同總金額達2.5億美元。這是中國迄今為止,第一個在大分子藥物領域與國際500強制藥公司的全面合作。該合作的達成,將對信達生物的發展,更重要的是對蘇州工業園區生物醫藥產業的發展,起到巨大的推動作用。4、具有國際一流水平、經驗豐富的研發團隊信達生物現有研發團隊188人,本科以上學歷占90%以上,其中碩士、博士人數占總人數1/3以上。核心團隊中引進了14位海外技術專家,平均擁有20年以上的美國生物新藥開發經驗,主要成員包括俞德超、Chat Kwan、Joanne Sun、劉曉林、Scott Wheelwright等。其中公司創始人俞德超博士是世界上第一個上市的溶瘤免疫治療藥物安柯瑞(Oncorine)和中國第一個擁有全球知識產權的單克隆抗體新藥康柏西普(Conbercept)的發明者和主要開發者,是目前國內唯一一位發明并開發上市兩個國家1類新藥的科學家,擁有61項發明專利(38項為美國專利)。
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職位發布日期: 2019-04-15