
生化分析高級(jí)工程師(J10120)

職位描述
工作職責(zé):
檢測相關(guān)工作:
1 雜質(zhì)檢測
1.1 負(fù)責(zé)臨床樣品、工藝驗(yàn)證樣品及商業(yè)化階段樣品的工藝雜質(zhì)檢測(包括DNA、HCP、Protein A殘留的檢測),確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和合規(guī)性;
1.2 負(fù)責(zé)DNA、HCP、Protein A殘留檢測方法的方法轉(zhuǎn)移、SOP的制定、方法驗(yàn)證和方法周期回顧。
2 生物學(xué)活性檢測
2.1 負(fù)責(zé)臨床樣品、工藝驗(yàn)證樣品及商業(yè)化階段樣品的生物學(xué)活性檢測,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和合規(guī)性;
2.2 負(fù)責(zé)生物學(xué)活性方法的方法轉(zhuǎn)移、SOP的制定、方法驗(yàn)證和方法周期回顧負(fù)責(zé)與專利代理機(jī)構(gòu)溝通,保證專利申請(qǐng)及維護(hù)工作正常有序開展。
3 工作參比品的活性標(biāo)定,包括標(biāo)定方案的撰寫,標(biāo)定實(shí)驗(yàn)和標(biāo)定報(bào)告的撰寫;
4 生產(chǎn)細(xì)胞庫的均一性檢查、細(xì)胞形態(tài)和生長狀態(tài)的檢查;
5 生產(chǎn)用培養(yǎng)基的細(xì)胞生長適應(yīng)性檢查。
實(shí)驗(yàn)室管理工作:
1、 負(fù)責(zé)生測實(shí)驗(yàn)室安全,確保實(shí)驗(yàn)室的溫濕度環(huán)境可控,儀器設(shè)備日常維護(hù)保養(yǎng);
2、 負(fù)責(zé)管理生測的檢測樣品在受控安全的狀態(tài),試劑試藥、耗材的安全庫存;
3、 負(fù)責(zé)生測實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)管理,確保電子數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、存儲(chǔ)安全、計(jì)算機(jī)權(quán)限能得到有效的控制;
4、 負(fù)責(zé)生測實(shí)驗(yàn)室的OOS、無效測試和偏差的調(diào)查,找出根本原因并制定相應(yīng)的糾正預(yù)防措施;
5、 應(yīng)按照《EHS培訓(xùn)管理規(guī)程》(IBEHS-002)的要求接受EHS培訓(xùn);
6、 負(fù)責(zé)其他一些需要溝通協(xié)調(diào)事情。
團(tuán)隊(duì)建設(shè):
1、 負(fù)責(zé)人員的培訓(xùn);
2、 負(fù)責(zé)識(shí)別關(guān)鍵崗位人員的識(shí)別和接班人的培養(yǎng);
3、 團(tuán)隊(duì)文化建設(shè)及氛圍打造:
a) 理解公司文化價(jià)值觀
b) 以身作則,踐行文化價(jià)值觀
c) 將公司文化價(jià)值觀的內(nèi)容與日常工作、績效管理、反饋與溝通融合
d) 參與團(tuán)隊(duì)建設(shè)
任職資格:
知識(shí)要求:
1.從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作
2.熟練掌握生測相關(guān)檢測方法;
3.熟悉ICH、EMEA、FDA及CFDA等法規(guī)和指導(dǎo)原則,CHP、USP及EP等藥典。
技能要求:
1.嫻熟的辦公設(shè)備及辦公軟件操作技能;
2.熟練閱讀醫(yī)藥專業(yè)英語的能力;
優(yōu)先考慮標(biāo)準(zhǔn):
有GMP QC或分析實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn),有藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn),抗體產(chǎn)品研發(fā)優(yōu)先。
企業(yè)簡介
信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司介紹一、公司簡介信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司由中組部&國家特聘專家俞德超博士等于2011年8月創(chuàng)立,獲全球最大的基金投資管理公司─美國富達(dá)投資集團(tuán)和全球500強(qiáng)企業(yè)─美國禮來制藥集團(tuán)亞洲基金以及蘇州元禾控股有限公司等共計(jì)9億3千萬的投資,公司注冊(cè)資本1億2千萬人民幣。信達(dá)公司致力于開發(fā)用于治療危及人類健康和生命的各種疑難疾病(包括腫瘤、眼疾和自身免疫性疾病等)的抗體新藥以滿足國內(nèi)外醫(yī)藥市場的巨大需求,并建造國內(nèi)規(guī)模最大、符合國際標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)業(yè)化基地,為國內(nèi)廣大生物制藥公司提供高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)。二、公司最新進(jìn)展介紹1、建立一條豐富、高質(zhì)量的產(chǎn)品鏈信達(dá)生物已經(jīng)建立起一條包括10個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈,適應(yīng)癥覆蓋腫瘤、眼底病、糖尿病、自身免疫疾病等領(lǐng)域。現(xiàn)已成功遞交4項(xiàng)臨床試驗(yàn)申請(qǐng),獲得1項(xiàng)臨床研究批件。兩個(gè)新藥品種獲得國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)支持。預(yù)計(jì)第一個(gè)產(chǎn)品將于2018年上市,上市后年銷售額達(dá)12億元。產(chǎn)品鏈中具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物共6個(gè),其中抗PD-1抗體新藥主要通過激活人體免疫系統(tǒng)治療多種腫瘤,是信達(dá)和國際上最好的抗體藥發(fā)現(xiàn)公司Adimab合作篩選所得,有望成為全球最好的腫瘤治療藥物。該產(chǎn)品吸引了多家大型制藥公司的關(guān)注,目前信達(dá)已經(jīng)與美國輝瑞簽訂了框架合作協(xié)議,產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓總金額達(dá)5億美元。2、建立國內(nèi)規(guī)模最大、符合國際標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)業(yè)化基地信達(dá)生物制藥和蘇州工業(yè)園區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司(bioBAY)聯(lián)合打造高端生物藥產(chǎn)業(yè)化基地,基地總投資9億元,建筑面積9.3萬平方米,包括2條1,000L、6條15,000L產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)線,符合中國CFDA、美國FDA和歐盟EMA的GMP標(biāo)準(zhǔn),年設(shè)計(jì)產(chǎn)蛋白藥1600公斤,年產(chǎn)值230億元。目前基地基建工程已經(jīng)完成,并于5月23日舉行開業(yè)典禮,5月26日正式完成基地移交,1000L生產(chǎn)線已經(jīng)完成設(shè)備安裝,正在進(jìn)入試生產(chǎn)。信達(dá)生物在蘇州工業(yè)園區(qū)政府的大力支持下,將產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)成為面向園區(qū)廣大生物制藥公司的公共服務(wù)平臺(tái)。該平臺(tái)具有顯著的唯一性和第一性,可以為園區(qū)生物制藥公司提供高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量的服務(wù),幫助解決生產(chǎn)工藝放大和生物藥產(chǎn)業(yè)化的瓶頸問題,加快企業(yè)新藥開發(fā)的進(jìn)程,減輕企業(yè)資金壓力,從而促進(jìn)蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。目前該平臺(tái)已經(jīng)為園區(qū)近10家生物制藥公司提供多項(xiàng)技術(shù)服務(wù),后續(xù)信達(dá)將在平臺(tái)規(guī)模、服務(wù)項(xiàng)目、管理模式等方面不斷進(jìn)行拓展和規(guī)范,進(jìn)一步加強(qiáng)平臺(tái)的服務(wù)功能,帶動(dòng)周邊地區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的均衡發(fā)展。3、與國際知名制藥公司展開合作信達(dá)生物的新藥品種和產(chǎn)業(yè)化基地吸引了全球10大知名制藥公司紛紛來訪,與信達(dá)洽談合作事宜。目前信達(dá)已經(jīng)收到兩家全球500強(qiáng)制藥公司就與信達(dá)生物在研發(fā)、生產(chǎn)和銷售等方面進(jìn)行全面戰(zhàn)略性合作的具體方案,其中與美國禮來制藥公司的合作條款已經(jīng)確定,合同總金額達(dá)2.5億美元。這是中國迄今為止,第一個(gè)在大分子藥物領(lǐng)域與國際500強(qiáng)制藥公司的全面合作。該合作的達(dá)成,將對(duì)信達(dá)生物的發(fā)展,更重要的是對(duì)蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,起到巨大的推動(dòng)作用。4、具有國際一流水平、經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)團(tuán)隊(duì)信達(dá)生物現(xiàn)有研發(fā)團(tuán)隊(duì)188人,本科以上學(xué)歷占90%以上,其中碩士、博士人數(shù)占總?cè)藬?shù)1/3以上。核心團(tuán)隊(duì)中引進(jìn)了14位海外技術(shù)專家,平均擁有20年以上的美國生物新藥開發(fā)經(jīng)驗(yàn),主要成員包括俞德超、Chat Kwan、Joanne Sun、劉曉林、Scott Wheelwright等。其中公司創(chuàng)始人俞德超博士是世界上第一個(gè)上市的溶瘤免疫治療藥物安柯瑞(Oncorine)和中國第一個(gè)擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的單克隆抗體新藥康柏西普(Conbercept)的發(fā)明者和主要開發(fā)者,是目前國內(nèi)唯一一位發(fā)明并開發(fā)上市兩個(gè)國家1類新藥的科學(xué)家,擁有61項(xiàng)發(fā)明專利(38項(xiàng)為美國專利)。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)

信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司
企業(yè)性質(zhì):合資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:2011
企業(yè)網(wǎng)址:www.innoventbio.com
企業(yè)地址:蘇州工業(yè)園區(qū)東平街168號(hào)
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職位發(fā)布日期: 2019-04-15