
運(yùn)營(yíng)經(jīng)理(J10114)

職位描述
工作職責(zé):
物料相關(guān)工作:
1 物料取樣及檢測(cè)
1.1 負(fù)責(zé)組織原輔料和包材的取樣和質(zhì)量檢測(cè),并出具報(bào)告復(fù)核或?qū)徍斯ぷ鳎?/p>
1.2 負(fù)責(zé)保證原輔料按照既定時(shí)間完成委托檢驗(yàn);
1.3 負(fù)責(zé)參與委托檢驗(yàn)的供應(yīng)商的管理,包括參加供應(yīng)商的審計(jì);
1.4 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室物料內(nèi)部以及委托檢驗(yàn)的供應(yīng)商的OOS調(diào)查
1.5 和其他部門(mén)進(jìn)行溝通,確保樣品的檢驗(yàn)滿足生產(chǎn)/項(xiàng)目進(jìn)展的計(jì)劃。帶動(dòng)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)
1.6 負(fù)責(zé)相關(guān)檢驗(yàn)用儀器設(shè)備的日常校準(zhǔn)工作及例行PM維護(hù)工作
1.7 負(fù)責(zé)與物料檢測(cè)有關(guān)的實(shí)驗(yàn)試藥試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、指示劑、緩沖液等的日常管理監(jiān)督。
2 文件相關(guān)工作
2.1 負(fù)責(zé)制定物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定及審核工作;
2.2 負(fù)責(zé)制定物料檢驗(yàn)的SOP及檢驗(yàn)記錄的制定及管理;
2.3 負(fù)責(zé)檢測(cè)記錄的及時(shí)歸檔。
水系統(tǒng)相關(guān)工作:
1 水系統(tǒng)取樣及檢測(cè)
1.1 支持水系統(tǒng)的取樣工作;
1.2 支持水系統(tǒng)的檢驗(yàn)工作;
1.3 支持每年對(duì)純蒸汽品質(zhì)進(jìn)行檢測(cè);
1.4 支持清潔驗(yàn)證及清潔確認(rèn)工作;
1.5 負(fù)責(zé)參與實(shí)驗(yàn)室水系統(tǒng)內(nèi)部OOS調(diào)查;
1.6 參與水系統(tǒng)監(jiān)測(cè)需要的耗材、試劑、儀器的選型與申購(gòu)工作;
1.7 負(fù)責(zé)相關(guān)檢驗(yàn)用儀器設(shè)備的日常校準(zhǔn)工作及例行PM維護(hù)工作
1.8 負(fù)責(zé)與水系統(tǒng)監(jiān)測(cè)有關(guān)的實(shí)驗(yàn)試藥試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、指示劑、緩沖液等的日常管理、登記使用并建立臺(tái)賬,并確保其有效期
1.9 支持車(chē)間完成配液期間的水系統(tǒng)監(jiān)測(cè)和膜包壽命檢測(cè)工作。
2 文件相關(guān)工作
2.1 支持水系統(tǒng)相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定及審核;
2.2 支持水系統(tǒng)檢驗(yàn)的SOP及檢驗(yàn)記錄的制定及管理;
2.3 支持水系統(tǒng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及趨勢(shì)分析報(bào)告的審核;
2.4 負(fù)責(zé)檢測(cè)記錄的及時(shí)歸檔。
運(yùn)營(yíng)相關(guān)工作:
1. 跟蹤國(guó)內(nèi)外的法規(guī)/藥典要求及相應(yīng)變化,并通知相關(guān)人員更新現(xiàn)有SOP,保證QC工作符合法規(guī)要求;
2. 負(fù)責(zé)組織實(shí)驗(yàn)室OOS調(diào)查及相關(guān)規(guī)程的更新,跟蹤實(shí)驗(yàn)室偏差,負(fù)責(zé)配合實(shí)驗(yàn)室定期內(nèi)審檢查及跟蹤C(jī)APA完成進(jìn)度;
3. 支持批檢驗(yàn)記錄包括審計(jì)追蹤的復(fù)核;
4. 支持實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性相關(guān)工作及實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理權(quán)限工作;
5. 支持所有開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、驗(yàn)證、日常取樣等樣品管理
6. 支持標(biāo)準(zhǔn)品管理;
7. 支持QC實(shí)驗(yàn)室試藥試劑管理;
8. 支持QC部門(mén)文件、工作日志及記錄管理;
9. 支持QC實(shí)驗(yàn)室樣品銷(xiāo)毀工作;
10. 應(yīng)按照《EHS培訓(xùn)管理規(guī)程》(IBEHS-002)的要求接受EHS培訓(xùn);
11. 支持QC部門(mén)其他公共事務(wù)。
任職資格:
知識(shí)要求:
1.掌握國(guó)內(nèi)外GMP相關(guān)法規(guī)及知識(shí);
2.熟悉中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、歐盟藥典。
技能要求:
1.嫻熟的辦公設(shè)備及辦公軟件操作技能;
2.具有一定的英語(yǔ)閱讀及寫(xiě)作能力。
優(yōu)先考慮標(biāo)準(zhǔn):
1.具有原輔料取樣及檢測(cè)經(jīng)驗(yàn);
2.具有水檢測(cè)取樣及檢測(cè)經(jīng)驗(yàn);
3.具有GMP藥廠 QC 實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)。
企業(yè)簡(jiǎn)介
信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司介紹一、公司簡(jiǎn)介信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司由中組部&國(guó)家特聘專家俞德超博士等于2011年8月創(chuàng)立,獲全球最大的基金投資管理公司─美國(guó)富達(dá)投資集團(tuán)和全球500強(qiáng)企業(yè)─美國(guó)禮來(lái)制藥集團(tuán)亞洲基金以及蘇州元禾控股有限公司等共計(jì)9億3千萬(wàn)的投資,公司注冊(cè)資本1億2千萬(wàn)人民幣。信達(dá)公司致力于開(kāi)發(fā)用于治療危及人類健康和生命的各種疑難疾病(包括腫瘤、眼疾和自身免疫性疾病等)的抗體新藥以滿足國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)的巨大需求,并建造國(guó)內(nèi)規(guī)模最大、符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)業(yè)化基地,為國(guó)內(nèi)廣大生物制藥公司提供高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)。二、公司最新進(jìn)展介紹1、建立一條豐富、高質(zhì)量的產(chǎn)品鏈信達(dá)生物已經(jīng)建立起一條包括10個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈,適應(yīng)癥覆蓋腫瘤、眼底病、糖尿病、自身免疫疾病等領(lǐng)域。現(xiàn)已成功遞交4項(xiàng)臨床試驗(yàn)申請(qǐng),獲得1項(xiàng)臨床研究批件。兩個(gè)新藥品種獲得國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)支持。預(yù)計(jì)第一個(gè)產(chǎn)品將于2018年上市,上市后年銷(xiāo)售額達(dá)12億元。產(chǎn)品鏈中具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物共6個(gè),其中抗PD-1抗體新藥主要通過(guò)激活人體免疫系統(tǒng)治療多種腫瘤,是信達(dá)和國(guó)際上最好的抗體藥發(fā)現(xiàn)公司Adimab合作篩選所得,有望成為全球最好的腫瘤治療藥物。該產(chǎn)品吸引了多家大型制藥公司的關(guān)注,目前信達(dá)已經(jīng)與美國(guó)輝瑞簽訂了框架合作協(xié)議,產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓總金額達(dá)5億美元。2、建立國(guó)內(nèi)規(guī)模最大、符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)業(yè)化基地信達(dá)生物制藥和蘇州工業(yè)園區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司(bioBAY)聯(lián)合打造高端生物藥產(chǎn)業(yè)化基地,基地總投資9億元,建筑面積9.3萬(wàn)平方米,包括2條1,000L、6條15,000L產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)線,符合中國(guó)CFDA、美國(guó)FDA和歐盟EMA的GMP標(biāo)準(zhǔn),年設(shè)計(jì)產(chǎn)蛋白藥1600公斤,年產(chǎn)值230億元。目前基地基建工程已經(jīng)完成,并于5月23日舉行開(kāi)業(yè)典禮,5月26日正式完成基地移交,1000L生產(chǎn)線已經(jīng)完成設(shè)備安裝,正在進(jìn)入試生產(chǎn)。信達(dá)生物在蘇州工業(yè)園區(qū)政府的大力支持下,將產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)成為面向園區(qū)廣大生物制藥公司的公共服務(wù)平臺(tái)。該平臺(tái)具有顯著的唯一性和第一性,可以為園區(qū)生物制藥公司提供高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量的服務(wù),幫助解決生產(chǎn)工藝放大和生物藥產(chǎn)業(yè)化的瓶頸問(wèn)題,加快企業(yè)新藥開(kāi)發(fā)的進(jìn)程,減輕企業(yè)資金壓力,從而促進(jìn)蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。目前該平臺(tái)已經(jīng)為園區(qū)近10家生物制藥公司提供多項(xiàng)技術(shù)服務(wù),后續(xù)信達(dá)將在平臺(tái)規(guī)模、服務(wù)項(xiàng)目、管理模式等方面不斷進(jìn)行拓展和規(guī)范,進(jìn)一步加強(qiáng)平臺(tái)的服務(wù)功能,帶動(dòng)周邊地區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的均衡發(fā)展。3、與國(guó)際知名制藥公司展開(kāi)合作信達(dá)生物的新藥品種和產(chǎn)業(yè)化基地吸引了全球10大知名制藥公司紛紛來(lái)訪,與信達(dá)洽談合作事宜。目前信達(dá)已經(jīng)收到兩家全球500強(qiáng)制藥公司就與信達(dá)生物在研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售等方面進(jìn)行全面戰(zhàn)略性合作的具體方案,其中與美國(guó)禮來(lái)制藥公司的合作條款已經(jīng)確定,合同總金額達(dá)2.5億美元。這是中國(guó)迄今為止,第一個(gè)在大分子藥物領(lǐng)域與國(guó)際500強(qiáng)制藥公司的全面合作。該合作的達(dá)成,將對(duì)信達(dá)生物的發(fā)展,更重要的是對(duì)蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,起到巨大的推動(dòng)作用。4、具有國(guó)際一流水平、經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)團(tuán)隊(duì)信達(dá)生物現(xiàn)有研發(fā)團(tuán)隊(duì)188人,本科以上學(xué)歷占90%以上,其中碩士、博士人數(shù)占總?cè)藬?shù)1/3以上。核心團(tuán)隊(duì)中引進(jìn)了14位海外技術(shù)專家,平均擁有20年以上的美國(guó)生物新藥開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn),主要成員包括俞德超、Chat Kwan、Joanne Sun、劉曉林、Scott Wheelwright等。其中公司創(chuàng)始人俞德超博士是世界上第一個(gè)上市的溶瘤免疫治療藥物安柯瑞(Oncorine)和中國(guó)第一個(gè)擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的單克隆抗體新藥康柏西普(Conbercept)的發(fā)明者和主要開(kāi)發(fā)者,是目前國(guó)內(nèi)唯一一位發(fā)明并開(kāi)發(fā)上市兩個(gè)國(guó)家1類新藥的科學(xué)家,擁有61項(xiàng)發(fā)明專利(38項(xiàng)為美國(guó)專利)。
[展開(kāi)全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)

信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司
企業(yè)性質(zhì):合資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:2011
企業(yè)網(wǎng)址:www.innoventbio.com
企業(yè)地址:蘇州工業(yè)園區(qū)東平街168號(hào)
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職位發(fā)布日期: 2019-04-15