
注冊主管

職位描述
崗位職責
1. 管理部門注冊工作;
2. 協助部門制定和實注冊策略,確定注冊的關鍵點,把控審批風險;
3. 具備豐富的注冊經驗,熟悉相關注冊程序及要求,有能力對研發或報批中出現的問題做出分析和判斷;
4、 注冊法規的信息更新,及時作出專業解讀,并對法規做對比分析,有效指導研發方向;
5. 建立和維護與相關政府部門、專家良好的工作關系,以確保注冊工作順利進行;
6. 與其他部門和職能人員密切合作,提供申報工作所需的需求及指導;
7. 按照法規要求,組織完成產品注冊資料編寫、問題回復及資料的維護工作,并跟蹤產品注冊進程,按期完成產品注冊工作;
8. 負責完成公司安排的其他相關工作。
任職要求:
1.具備藥學等相關專業本科以上學歷;
2.具有3年以上相關工作經驗,熟悉國內外藥品注冊法規;
3.具備對申報資料獨立審核的能力;
4.對藥品的開發及申報流程、注冊法規有全面的了解;
5.具有良好的GMP知識;
6.有責任心,工作具有主動性;
7.有較強的溝通協調能力和很好的執行力,固有團隊協作精神。
8.具有較強的英文聽、說、讀、寫能力;
企業簡介
揚子江藥業集團創建于1971年,是一家產學研相結合、科工貿一體化的中國大型醫藥企業集團。總部位于長江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市,現有員工5000余人,總資產50億元,總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業集團有限公司為核心,旗下有揚子江藥業集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業集團北京海燕藥業有限公司、揚子江藥業集團上海海尼藥業有限公司、揚子江藥業集團南京海陵藥業有限公司、揚子江藥業集團四川海蓉藥業有限公司、揚子江藥業集團廣州海瑞藥業有限公司、揚子江藥業集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產廠房和劑型均已通過國家GMP認證,擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產基地。
揚子江藥業自創建以來,以做大做強藥業,邁向國際化企業為目標,不斷加快科技創新、自主品牌建設步伐,打造企業核心競爭力,企業綜合經濟實力得到快速提升。自1996年起,連續9年綜合經濟效益排名江蘇醫藥企業首位。1997年起,連續8年躋身全國6300多家醫藥企業前五強。2004年,集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫藥企業第一名,成為中國制藥企業的新科狀元,并躋身中國最大企業集團500強和全國納稅500強。
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職位發布日期: 2019-04-11