
QA

職位描述
崗位職責:
第一:監督和檢查生產車間現場的清場工序,確保其按GMP中衛生的要求,避免藥品的污染和各種藥品的交叉污染。
第二:負責下發生產許可證及清場合格證。
第三:對生產車間藥品生產全過程的質量監控。
第四:對半成品、中間品、成品的確認及其要到下一個工序的放行。
第五:負責半成品的重量差異等項目檢驗和藥品各個工序外觀檢查。
第六:監控包裝過程是否按照藥品包裝程序執行。
第七:負責藥材、半成品、成品的留樣,并監督樣庫管任務的物料、包材的發放。
第八:負責批記錄的發放、整理及審核。
任職要求:有藥廠QA工作經驗的優先
企業簡介
mpany profile
大連天山藥業有限公司坐落于甘井子營城子工業園區,與美麗的大黑石旅游度假風景區僅一步之遙。公司成立于2000年,是一家集藥品開發、生產、銷售于一體的現代化制藥企業。公司現有丸劑、片劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑,五種劑型近三十余種國藥準字藥品和健康食品。公司員工中具有專業職稱者70%。2014年企業經過了股份重組,2015年通過了新版GMP認證。
公司將以弘揚祖國傳統中醫藥文化、以中醫理論為基礎著力于自主創新、著力于高新產品、資源產品研發,服務與人類健康為己任。
公司堅持以人品創造產品、以品質創造未來,樹立“質量第一”“信譽第一”“市場第一”“品牌第一”的戰略目標;和諧進取、高效務實、敬業合作、發展創新的團隊精神,本著用良心道德做產品、以誠信守法立企業的經營理念,愿與廣大朋友們一起共同發展,延續我們共贏的輝煌!
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職位發布日期: 2018-09-21