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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：3-4人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：北京

學歷要求：大專

語言要求：普通話

所屬崗位：QA/QC

工作年限：2年以上

專業要求：不限

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職位描述

崗位職責：
1、主要負責對原輔料、半成品、成品的檢驗工作
2、負責于在規定的時限內完成檢品的檢驗工作，要求嚴格依照有關質量檢驗標準進行檢驗、記錄、計算或判定，對檢驗記錄、數據的真實性、規范性負責，對檢驗操作的正確性、規范性負責。
3、負責及時完成與留樣、驗證、穩定性考察、潔凈區環境監測、工藝用水等相關的檢驗工作。
4、負責標準品、標準溶液、試劑、菌種、培養基、用品用具、儀器設備的日常管理。
5、負責維護、保養所使用的各種檢驗儀器，衡器、量器等，并作好記錄。
6、隨時做好并保持所轄檢驗室、儀器室、留樣室的安全及清潔衛生工作。
7、負責檢驗相關的技術標準、管理標準、操作標準等文件、記錄的起草。根據實際工作，對管理規程等文件進行修訂。
8、負責留樣室、標本室及各檢驗操作室的日常管理、衛生及安全工作。
9、完成上級安排的其他工作。
崗位要求:
1.大專以上學歷，藥學分析相關專業
2.熟練使用藥學相關儀器，HPLC，紅外、紫外等。
3.熟悉GMP認證中各項要求指標。曾經參加過GMP認證工作，熟悉化驗室一切的管理規則和操作規則。熟悉GMP認證中各項要求指標。

企業簡介

悅康藥業集團創建于1988年，2001年在北京經濟技術開發區建廠并成立集團總部，是一家集新藥研發、藥品生產和流通銷售于一體的醫藥集團企業。自成立以來，集團圍繞做好產品、做大產能、完善產業鏈的三個中心任務，在國內建立了以安徽原料藥基地為基礎，以北京、上海、廣州、重慶四個特色制劑基地為核心的醫藥全產業鏈發展格局。2008至2015集團連續多年入選中國醫藥工業企業百強，2015年躍升至第45位，醫藥工業研發十強；2010年集團入選中關村“十百千工程”首批百億元級重點培育企業，2016年成為北京生物醫藥產業跨越發展工程G20行業領軍企業，并被科技部認定為國家火炬計劃重點高新技術企業。美國《福布斯》雜志連續多年將悅康集團評選為“中國潛力企業”。
創新產品是悅康的發展戰略和肩負的責任。集團從仿制到創新，從普藥到新藥，不斷研制生產出保障百姓健康需求的好藥。目前，集團主要產品覆蓋抗生素類、消化類、心腦血管類、抗腫瘤類、免疫調節類、抗病毒類、降糖類等十多個治療領域，劑型囊括小水針、凍干粉針、片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、膏劑、凝膠劑等。其中，悅康頭孢類粉針制劑和消化類微丸緩控釋制劑等系列產品產銷量連續多年穩居全國市場前列。
悅康不僅立足國內，更瞄準國際市場。目前，集團已有70多個品規產品在俄羅斯、巴基斯坦、非洲、拉美等40多個國家和地區注冊并銷售。2011年，悅康固體片劑和膠囊劑生產線通過歐盟GMP認證后，以奧美拉唑腸溶膠囊為代表的認證產品打入了德國市場，為開拓歐美市場奠定了基礎。
“營造全球喜悅，關愛人類健康”是悅康的企業宗旨，悅康人在“合和”文化的感召下，加強國內國際的融合，誠信勤奮，為實現“創行業名牌，建藥業航母”的目標努力奮斗。

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QC(藥品化驗員）

職位描述

企業簡介

職位發布企業

悅康藥業集團有限公司

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