
QA驗證工程師

職位描述
工作內容:
1.根據GMP要求和工廠的相關規范,組織各部門開展驗證工作
2.負責小容量注射劑生廠車間相關驗證工作,包括生產設備,公用設施,無菌工藝驗證等
3.負責定期對生產車間的環境進行監控
4.負責VMP的起草,月度驗證計劃和總結,并定期對驗證數據進行回顧匯總分析及報告。
5.負責對驗證相關SOP進行差距分析,更新并確保與集團要求及法規相符合
6.負責對驗證過程中發生的偏差、OOS進行跟蹤調查
附屬工作內容:
1.驗證體系的持續改善
2.其他由主管指派的任務
招聘要求:
年齡:25-40周歲
學歷:大專以上學歷
專業:藥學或制藥工程相關專業
經驗:從事醫藥行業工作經驗3年以上,熟悉制藥工藝,有質量及驗證等相關工作經驗。有無菌相關工藝驗證經驗者優先
性格:嚴謹,善于溝通表達
其他:熟練OFFICE辦公軟件操作;工作責任心強;良好的組織和計劃能力、團隊合作精神
企業簡介
衛材藥業(Eisai China Inc.)
衛材(Eisai)系世界知名醫藥跨國企業,本著“為人類健康保健服務-Human Health Care”的宗旨,于1996年在蘇州工業園區投資成立了獨資制藥企業——衛材(中國)藥業有限公司,其注冊資本為3854萬美元,總部設在上海,并已在全國設立了11個辦事處和1個生產基地。目前,衛材在中國的產品主要涉及神經系統、消化系統、心血管系統等領域。
為配合中國地區業務發展之需, 現誠邀有志于與衛材共同發展的您加入我們的大家庭!
符合所述條件并有意者請于見本信息后10日內將個人簡歷、學歷資格證明、身份證復印件、近期一寸彩照、有效聯系方式寄往本公司,信封上務必注明應聘職位及工作地點。歡迎瀏覽公司網頁。
我們提供的不僅僅是一份職業,而是您事業發展的機會!
特別提醒:在候選人未正式入職前,衛材(中國)藥業有限公司不會安排其參加任何培訓,更不會向其收取任何費用,請應聘者謹防受騙。
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職位發布日期: 2018-07-18