
研發(fā)QC

職位描述
崗位職責:
1、負責完成原輔料、半成品、成品等檢驗、測試及相關工作;
2、負責配制試液、標準溶液、滴定液,并進行規(guī)范管理;
3、嚴格實施各項SOP,保證檢驗及相關工作正確無誤,并及時出具報告單;
4、按照“記錄”的規(guī)定,真實、及時做好記錄,提供相關質量信息;
5、按周期對留樣產品進行檢查,做好資料的整理歸檔、統(tǒng)計分析工作;
6、協助研發(fā)部質量研究過程的臨時樣品檢測工作。
7、負責所用儀器的維護保養(yǎng)
工作要求:
1、40歲以下,大專及以上學歷,藥學、藥物分析、化學類相關專業(yè);
2、掌握相關儀器設備的基本操作及原理,熟悉國內外藥典等規(guī)范要求;
3、熟悉GMP法規(guī)要求,熟悉相關的安全環(huán)境健康知識;
4、工作態(tài)度嚴謹,學習能力強,能承受一定的工作壓力;
5、具有良好的溝通協調能力和團隊協作意識。
企業(yè)簡介
迪沙藥業(yè)集團始建于1993年,位于譽滿全球的生態(tài)宜居之城——山東威海。集團公司高舉“誠信為根、人才為本、創(chuàng)新為魂”的旗幟,現已發(fā)展成為產學研相結合、科工貿一體化的國家重點高新技術企業(yè)、中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)。
公司占地2600畝,擁有員工4000多人,下設制劑、原料藥和大健康產業(yè)三大產業(yè)集團、20多個控股子公司。已經建成三大生產體系、五大生產基地,2017年集團銷售收入突破36億元。
公司構筑了國內一流企業(yè)研發(fā)平臺,科研中心獲評“國家認定企業(yè)技術中心”,設有國家博士后科研工作站、山東省院士工作站、泰山學者藥學特聘專家崗等高位研發(fā)平臺。同時,公司在天津濱海新區(qū)注冊成立天津藥物研究院,建設高水平的研發(fā)隊伍。 擁有10萬平方米通過新版GMP認證的現代化制劑和原料藥車間及綜合配套設施,制劑車間通過歐盟認證,原料藥通過多個國家的注冊?,F已建成國內制劑、原料藥和大健康產業(yè)三大市場營銷網絡,產品覆蓋全國90%以上的地區(qū),并在韓國、日本、美國、歐洲、俄羅斯、印度等世界多個國家建立駐外辦事處,從事國際貿易及對外合作工作。
集團為員工提供了行業(yè)有競爭力的薪酬體系,提供免費帶薪培訓;按照國家和地區(qū)規(guī)定給予繳納各項保險和住房公積金;集團實施迪沙溫暖工程,包括過生日、賀生子、送殯葬、扶貧困、探病人、助上學、慶婚禮等制度;集團為員工提供宿舍,并定期組織旅游、運動會、文藝晚會等團隊建設活動。
職位發(fā)布企業(yè)

迪沙藥業(yè)集團有限公司
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:2000-4999人
成立年份:1993
企業(yè)網址:http://www.disha.cn/
企業(yè)地址:威海市經濟技術開發(fā)區(qū)青島南路1號
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職位發(fā)布日期: 2018-06-07