職位描述

崗位職責： 
1、負責QC部門的工作規劃及日常檢驗等工作的安排與管理；如：取樣、檢驗、留樣、穩定性試驗、樣品管理等管理； 
2、負責審核QC部門培訓計劃、設備驗證、分析方法驗證、穩定性試驗、檢驗報告書等文件； 
3、負責QC部門的人員招聘及人員培訓； 
4、負責審核QC相關質量回顧； 
5、合理安排并監督QC人員對工藝用水、壓縮空氣、空調系統進行監測，對產品的中間過程進行監控； 
6、組織QC部門人員做好試劑試液、標準物質、菌種、培養基，儀器設備使用、維護保養等工作的管理。組織QC部門文件的起草、修訂、審批和培訓等工作。如：SOP、記錄、質量標準、穩定性及留樣考察方案和報告、儀器確認方案及報告、分析方法確認/驗證方案及報告等。 
7、組織對實驗室發生的偏差、變更、OOS/OOT/OOE等進行調查、評估、審核和制訂CAPA。 
8、合理安排QC部門人員做好有關分析方法轉移的接收工作。 
9、監督檢查QC人員培訓、驗證與確認、留樣、穩定性試驗等計劃的制訂及實施情況。 
10、組織QC部門人員出具檢驗報告書。 
11、組織QC部門人員做好實驗室廢棄物的保管、移交以及環境、衛生及安全工作。 

任職資格： 
1、大專及以上學歷，藥學或化學相關專業。 
2、從事制藥行業質量控制管理工作三年以上。具有良好的GMP知識和QC實驗室管理經驗，接受過藥事法規和實驗室管理的相關培訓。 
3、能獨立解決QC實驗室中的質量控制問題。對進廠物料、中間產品、待包裝產品及成品的質量控制及其管理進行判斷、指導、監督和裁決。 
4、有良好的藥物分析基礎理論知識，熟悉各種分析方法原理和操作程序。 
5、有良好的組織能力、執行能力、控制能力和團隊合作能力，有良好的交流與溝通能力，以及良好的發現問題、分析問題和解決問題的能力。 
 6、掌握計算機基本知識，有較熟練的常用辦公軟件操作技能。